包裝材料中溶劑殘留檢測色譜儀用50ml注射器依次將丙酮（或甲苯，可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)選用不同的溶劑）無水乙醇、蒸餾水從進(jìn)氣口反復(fù)注入5～10次，用吸爾球從進(jìn)氣口處緩慢吹氣，吹出雜質(zhì)和殘余液體，然后重新安裝好進(jìn)氣接頭，開機后將柱溫升到200℃，檢測器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到基線穩(wěn)定為止。

包裝材料中溶劑殘留檢測色譜儀

 打開計算機和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打開方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應(yīng)以藍(lán)色顯示電流、電壓和時間。然后，可以轉(zhuǎn)動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕，以檢查信號是否為路徑(基線應(yīng)隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動而改變)。在基線穩(wěn)定進(jìn)樣后，同時單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結(jié)束時，單擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)將自動保存。

沖柱和關(guān)機： 

   1、不使用緩沖鹽時：可直接用 *甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過渡到 *有機相再沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時可關(guān)閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實現(xiàn)（在序列后設(shè)置）。  

    4、退出工作站，關(guān)閉 LC 各模塊電源，關(guān)閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點制定，對于復(fù)雜物一般采用程序升溫，同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物。以下提供三種方法，僅供參考。①柱溫60～80℃，恒溫5min，升溫速率10～15℃/min，終溫度200℃;進(jìn)口溫度200℃，檢測溫度220℃。