DGGE變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)為我公司產品（三項），該系統(tǒng)包括內置式溫度控制系統(tǒng)、中文可編程控電源、梯度凝膠生成器、內置式緩沖液循環(huán)泵及攪拌槳、電泳槽、梯度生成器、制膠配件及玻璃板等。該產品自上市以來深受廣大用戶的一直好評，使用單位包括中科院地理與湖泊研究所、中科院地球與化學研究所、中國農科院花卉與蔬菜研究所、、東北農業(yè)大學、江蘇省農科院、三峽大學、江漢大學、中國地質大學、揚州大學、江蘇科技大學、華東師范大學、延邊大學等。
DGGE介紹：
變性梯度凝膠電泳法（denaturinggradient gel electrophoresis,DGGE）分析PCR產物，如果突變發(fā)生在解鏈的DNA區(qū)域，檢出率可達100％，檢測片段可達1kb，圍為100bp-500bp。基本原理基于當雙鏈DNA在變性梯度凝膠中進行到與DNA變性溫度一致的凝膠位置時，DNA發(fā)生部分解鏈，電泳遷移率下降，當解鏈的DNA鏈中有一個堿基改變時，會在不同的時間發(fā)生解鏈，因影響電泳速度變化的程度而被分離。由于變性梯度凝膠電泳法是利用溫度和梯度凝膠遷移率來檢測，需要一套專用的電泳裝置，合成的PCR引物在5`末端加一段40bp-50bp的GC夾，以利于檢測發(fā)生于高熔點區(qū)的突變。
DGGE原理：
變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)(denaturinggradient gel electrophoresis, DGGE)的原理是使用一對特異性引物，PCR擴增微生物自然群體的16s rRNA基因，產生長度相同但序列有異的DNA片段的混合物。然后用變性梯度凝膠電泳分離產物混合物。變性梯度凝膠電泳DGGE膠是在6％聚丙烯酰胺膠中添加線性梯度的變性劑，變性劑的濃度由上到下，從低到高成線性梯度。在一定溫度下，在同一濃度的變性劑濃度下，序列不同的產物，其部分解鏈程度也不同，而產物解鏈程度又直接影響其電泳遷移率，結果不同的產物在凝膠上分離開來。在引物的5’端加上40個堿基左右的G-C串可使變性梯度凝膠電泳DGGE對序列差異的分辨率提高到近100％。所以變性梯度凝膠電泳法可用于微生物群落結構的研究、微生物種群動態(tài)的分析、富集培養(yǎng)物及分離物的分析、核糖體RNA同源性的分析。但由于在PCR擴增過程中可能存在堿基插入的錯誤、不同微生物細胞破壁難易的不同等而造成分析結果的偏差。
DGGE應用領域：
DGGE變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)主要應用于環(huán)境樣品細菌、古細菌、真菌、真核微生物的多樣性分析（土壤、水等樣品無需培養(yǎng)，直接提取DNA擴增檢測）動、植物體內外共生微生物的檢測；食品微生物的檢測；醫(yī)學領域堿基突變的檢測，雜合子檢測等等。
DGGE的特點：
DGGE凝膠具有變性劑濃度梯度，可以根據(jù)DNA片段的退火溫度分辨不同片段，分辨率可達到一個堿基。
DGGE具有精密控溫系統(tǒng)，比一般聚丙烯酰胺凝膠電泳具有更高的可重復性。
DGGE可以對環(huán)境樣品DNA的PCR產物進行分離進而克隆測序，比一般聚丙烯酰胺凝膠電泳僅僅根據(jù)片段長短進行分離前進了一大步。
幾乎可以檢出所有突變，無須對引物標記。
可將突變分子完好無損地同野生型分子分開用于進一步的分析。
可檢測流感病毒基因多樣性，遺傳圖譜分析，單核苷酸差異SNP檢測。
可檢測出象甲基化之類的DNA修飾。
DGGE實驗流程：
DNA樣品的提取→ PCR擴增→ DGGE電泳→ 帶型分析→ 特征條帶的測序
DGGE技術指標：
兩段程控，每段最長時間24小時，控制精度1秒
電壓范圍0-200V，精度0.1%，電流范圍0-150mA，紋波系數(shù)0.1%
微電腦智能控制，中文液晶顯示，具有過壓、過流、過載和報警等裝置
鉑金電極插座裹覆于安全覆蓋內，避免意外觸及,降低緩沖區(qū)因高溫蒸發(fā)
緩沖式槽體以玻璃材質制成，于電泳作業(yè)時，不因高溫變形
完善的加熱，攪拌，緩沖檢測組件設計，使溫度分布均勻達±0.2oC
其中緩沖檢測設計無需額外的蠕動泵，使緩沖區(qū)循環(huán)效果達狀態(tài)
高精度和高可靠性，可對單堿基突變進行檢測
DGGE規(guī)格型號：
DGGE1102變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)（denaturinggradient gel electrophoresis,DGGE1102）
DGGE1104變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)（denaturinggradient gel electrophoresis,DGGE1104）
