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天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司
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  • 廠商性質其他
  • 更新時間2023/6/18 8:56:15
  • 訪問次數342
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蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司成立于2008年,12年專注生物實驗室儀器設備和耗材供應,迄今為止已服務1000+客戶。主要代理的儀器包括振蕩培養(yǎng)箱,PCR儀,移液器,生物反應器,發(fā)酵罐,移液器,超低溫冰箱,醫(yī)用冰箱,液氮罐,高壓滅菌器,超純水機,天平,離心機等。廠商企業(yè)包括知楚儀器、朗基、中科美菱,梅特勒,樂楓,搏旅、NEST、天根、奧盛等在內等多家品牌;在提供產品的同時也為您提供生物實驗室常用的耗材試劑,以及實驗室整體搬遷、第三方檢測、計量與校準,二手儀器調劑等服務。完整的實驗室一站式體驗使您的選擇更加方便、快捷、靈活。
細胞反應器
天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211產品簡介GeeRed是TIANGEN公司開發(fā)的新型核酸染料。這種的油性大分子,不易揮發(fā)升華、不易吸入人體,不能穿透細胞膜進入活體細胞內,且在凝膠染色濃度下沒有誘變性,具有使用安全、檢測靈敏等特點,可以作為各種核酸電泳的染色劑,適用于各種片段大小染色。與標準凝膠成像系統(tǒng)和可見......
天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211 產品信息

天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211

天根RT211


產品簡介
GeneRed是TIANGEN公司開發(fā)的新型核酸染料。這種的油性大分子,不易揮發(fā)升華、不易吸入人體,不能穿透細胞膜進入活體細胞內,且在凝膠染色濃度下沒有誘變性,具有使用安全、檢測靈敏等特點,可以作為各種核酸電泳的染色劑,適用于各種片段大小染色。與標準凝膠成像系統(tǒng)和可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置很好的兼容,適用于紫外凝膠成像系統(tǒng)或藍色可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置。
天根提供的GeneRed熒光染料為濃縮的10,000×染料。

 

產品特點
1. 安全無毒: 的油性大分子,不易揮發(fā),不能穿透細胞膜進入細胞內,該染料的誘變性遠小于EB。
2. 靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移的影響較小。
3. 穩(wěn)定性高:適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中穩(wěn)定,耐光性強。
4. 信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。
5. 操作簡單:在預制膠和電泳過程中不降解, 電泳染色后無需脫色或沖洗,可直接用紫外凝膠透射儀觀察。
6. 適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
7. 與EB有相同的光譜特性,無需改變?yōu)V光片及觀察裝置:標準的EB濾光片或SYBR濾光片均適用,使用普通紫外凝膠透射儀觀察即可,激發(fā)波長為300 nm的紫外光。


使用注意事項 :

請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。

 1.由于GeneRed 具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待 溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將GeneRed 儲液加 到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。 GeneRed 兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

 2.如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有 關。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度;選 用更長的凝膠;延長凝膠時間以保證邊緣清晰;改進上樣技巧或選擇泡染法染色。

 3.GeneRed對玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使 用過程中用聚丙烯類容器。

 4.對于SDS凝膠請使用泡染法。 


天根試劑-GeneRed核酸染料-RT211 操作步驟 :

一、瓊脂糖凝膠電泳染色 將GeneRed Nucleic Acid Dye加入凝膠中 

1.制膠:按常規(guī)操作,制備瓊脂糖凝膠,加入濃縮的10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye,使其在凝膠中的終濃度為1×(例如:制備50 ml的凝膠,加入染料5 μl),輕輕搖 勻,倒膠。

 2.按常規(guī)方法電泳,觀測結果(染料會使DNA遷移變慢,所以可適當加大電壓進行電 泳)。

 二、泡染法

 1.按照常規(guī)方法進行電泳。

 2.用H2O將10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye 儲液稀釋約3,300倍到0.1M 的NaCl中,制 成3× 染色液。(例如將15 μl 10,000×GeneRed Nucleic Acid Dye儲液和5 ml 1M NaCl 加到45 ml H2O中)。

 3.將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒膠。 室溫振蕩染色30 min左右。

 4.觀測。



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