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規(guī)劃建設(shè) 生物制藥 GMP生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)裝修

參考價(jià)	￥ 1300
訂貨量	≥1000平方米

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
品牌沃霖
型號(hào)WOL-24-C62
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2024/6/20 14:03:17
訪問次數(shù)733

產(chǎn)品標(biāo)簽:

生物制藥車間潔凈車間建設(shè)GMP車間建設(shè)車間凈化工程車間廠房設(shè)計(jì)裝修

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廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評(píng)為國(guó)家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證，是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè)，擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認(rèn)證，知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例，服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)管理，秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念，繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是：讓潔凈更簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)室更智能。

展開顯示更多內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室家具，凈化設(shè)備，實(shí)驗(yàn)臺(tái)，通風(fēng)柜，凈化工程，實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程，空氣過濾器

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

除塵率	90％	廢氣凈化率	90％
負(fù)離子濃度	/個(gè)/m3	加工定制	是
凈化級(jí)別	萬級(jí)、十萬級(jí)等	殺霉菌率	90％
殺有害菌率	90％	適用面積	500㎡

生物制藥無塵車間應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)流程和藥品生產(chǎn)要求，合理劃分不同區(qū)域，如潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)等。沃霖實(shí)驗(yàn)室，專注于潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造行業(yè)十余年，值得信賴！規(guī)劃建設(shè) 生物制藥 GMP生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)裝修

規(guī)劃建設(shè) 生物制藥 GMP生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)裝修產(chǎn)品信息

規(guī)劃建設(shè) 生物制藥 GMP生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)裝修

生物制藥無塵車間的布局劃分、設(shè)計(jì)裝修要求，主要涵蓋以下幾個(gè)方面：

一、布局劃分

生物制藥無塵車間應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)流程和藥品生產(chǎn)要求，合理劃分不同區(qū)域，如潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)等。這些區(qū)域之間應(yīng)設(shè)置有效的分隔和標(biāo)識(shí)，以防止交叉污染和混淆。潔凈區(qū)作為藥品生產(chǎn)的核心區(qū)域，其設(shè)計(jì)和布局應(yīng)滿足特定的要求。

二、設(shè)計(jì)裝修要求

1. 潔凈度要求：無塵車間的潔凈度是首要考慮的因素。因此，墻面、地面和天花板應(yīng)選用易清潔、不產(chǎn)塵的材料，門窗應(yīng)具有良好的密封性能，防止外界污染物的侵入。同時(shí)，車間內(nèi)應(yīng)設(shè)置高效的空氣過濾系統(tǒng)，確?？諝赓|(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。生物制藥公司的生產(chǎn)車間通常要求每立方米空氣中的顆粒物濃度小于設(shè)定值。

2. 空氣流量：無塵車間中的空氣流量應(yīng)根據(jù)車間大小、機(jī)器數(shù)量以及人員活動(dòng)量和體積來選擇合適的量，以保證空氣流動(dòng)的均勻性，并減小對(duì)生產(chǎn)車間內(nèi)物品和設(shè)備的污染。

3. 噪音控制：在無塵車間的設(shè)計(jì)裝修中，噪音管控也非常重要。噪聲限制數(shù)最好保持在65分貝以內(nèi)，以確保生產(chǎn)人員的健康和工作效率。

4. 功能與輔助設(shè)施：無塵車間的布局應(yīng)合理，便于科研人員開展工作。實(shí)驗(yàn)室、操作臺(tái)、儀器設(shè)備等應(yīng)按照工作流程進(jìn)行布置。此外，車間內(nèi)還應(yīng)設(shè)置必要的輔助設(shè)施，如更衣室、洗手間、儲(chǔ)物柜等，以滿足科研人員的日常需求。

三、其他注意事項(xiàng)

生物制藥無塵車間還應(yīng)配備獨(dú)立的通風(fēng)、空調(diào)系統(tǒng)和排水系統(tǒng)，以保持車間內(nèi)空氣質(zhì)量的同時(shí)防止廢水污染和回流。同時(shí)，車間內(nèi)應(yīng)設(shè)置有效的消毒和清潔管理計(jì)劃，人員進(jìn)出應(yīng)設(shè)置更衣室和風(fēng)淋設(shè)施，物料進(jìn)出應(yīng)設(shè)置物料通道和緩沖間，以避免物料污染。

綜上所述，生物制藥無塵車間的布局劃分、設(shè)計(jì)裝修要求涵蓋了多個(gè)方面，旨在確保車間的潔凈度、功能性和人員健康，以滿足藥品生產(chǎn)的需要。

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