潔凈室:是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室zui主要之作用在于控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為潔凈室。
潔凈度：以單位體積空氣某粒徑料子的數(shù)量來區(qū)別的潔凈程度。
1000級無塵車間，主要過濾>=0.5UM塵埃粒子，其送風(fēng)量按換氣數(shù)一般在50次/H以上
設(shè)計(jì)建造潔凈廠房一般按照以下國家規(guī)范要求：
主要有：
1.“潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范”GB50073-2001
2.“潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范”JGJ71-90
3.“采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范”GB50019-2003
4.“通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范”GB50333-2002

同時(shí)還有：
1.“醫(yī)藥工業(yè)潔凈室設(shè)計(jì)規(guī)范”
2.“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”GMP
 
潔凈廠房設(shè)計(jì)建造前一般要收集到以下資料和數(shù)據(jù)：
1）工藝對潔凈廠房的要求：溫濕度、潔凈度、壓力、噪聲、振動、風(fēng)速。
   工藝的狀況：設(shè)備平面布置，房間大小、名稱、布置、人數(shù)、設(shè)備發(fā)熱量、產(chǎn)塵量、排風(fēng)量和有害氣體成分、濃度和處理方法……
 
2）建筑狀況：建筑的平、立、剖面圖紙、吊頂標(biāo)高、結(jié)構(gòu)形式、建筑材料的熱工數(shù)據(jù)、進(jìn)出口位置大??；夾層、夾墻、夾道、豎井等。
 
3）氣象狀況：建設(shè)地址的氣象條件（溫度、濕度、壓力、風(fēng)速、大氣含塵濃度）地址周圍的污染情況……
 
4）其他，給排水、氣體動力、電氣等專業(yè)的有關(guān)情況。
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