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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-05-25 14:55:41瀏覽次數(shù)：477次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線HBVP人腦血管周細胞（STR鑒定）
HBVP人腦血管周細胞（STR鑒定）
英文名稱：
規(guī)格：1*10 6
細胞介紹
一、細胞特性
二、細胞收到后處理
HBVP人腦血管周細胞（STR鑒定）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
三、細胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
★ 注：如運輸過程中導(dǎo)致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發(fā) 收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價重發(fā)。
相關(guān)細胞系列表：
OP9小鼠干細胞（骨髓基質(zhì)來源）OP9（干細胞庫保藏） 小鼠源 1×10^6 細胞數(shù)/ml
PC-12*培養(yǎng)液大鼠嗜鉻細胞瘤細胞PC-12*培養(yǎng)液，590ml/瓶 1×10^6 細胞數(shù)/ml
OP9 *培養(yǎng)液小鼠胚胎干細胞OP9*培養(yǎng)液，625ml/瓶 1×10^6 細胞數(shù)/ml
【暫不供應(yīng)】hiPS無飼養(yǎng)層*培養(yǎng)液（美國進口）500ml/瓶用于培養(yǎng)人誘導(dǎo)性多能干細胞hiPS（DYR0100、DYP0530）。 1×10^6 細胞數(shù)/ml
DMEM*培養(yǎng)液，550ml/瓶適用于培養(yǎng)Cal62,P815,PANC-1,Hepa 1-6,C2C12,A-375,Cos-7,Caov-3,Huh-7,STO,293T 等細胞 1×10^6 細胞數(shù)/ml
hiPS無飼養(yǎng)層消化液(dissociation reagent) （美國進口）40ml/管用于培養(yǎng)人誘導(dǎo)性多能干細胞hiPS（DYR0100、DYP0530）。 1×10^6 細胞數(shù)/ml
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