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酶聯(lián)免疫試劑盒的洗板方法說(shuō)明

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酶聯(lián)免疫試劑盒的洗板方法說(shuō)明

    在酶聯(lián)免疫試劑盒試驗(yàn)中,洗板是非常重要的過(guò)程。酶聯(lián)免疫試驗(yàn)(ELISA)洗滌過(guò)程雖不是一個(gè)反應(yīng)過(guò)程,但卻也決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。
   ELISA就是通過(guò)洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的,通過(guò)洗滌以清除殘留在微孔板中未能與固相抗原或抗體相結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過(guò)程中的非特異性吸附于固相載體上的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍的,在ELISA測(cè)定的反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)盡量避免非特異性吸附,洗滌時(shí)又應(yīng)將這些非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌掉。在ELISA操作中,洗滌是非常關(guān)鍵的,應(yīng)引起操作者的高度重視?!∥覀儗?duì)753例用ELISA方法檢測(cè)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的洗板過(guò)程進(jìn)行了檢測(cè),采用我們自創(chuàng)的人工洗板法和全自動(dòng)洗板機(jī)洗板對(duì)比試驗(yàn),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1  材料和方法
1.1  材料
1.1.1  標(biāo)本來(lái)源及類型  753例標(biāo)本來(lái)源于廣東省深圳市龍崗區(qū)南嶺人民醫(yī)院2005年12月8日至2006年1月4日的工廠體檢血清標(biāo)本,其中男性121例,女性653例,年齡17歲~43歲,平均年齡為30歲。
1.1.2  *(酶聯(lián)免疫法)由上海信然生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)。
1.1.3  一個(gè)大的臉盆和一些棉質(zhì)毛巾。
1.1.4  消毒劑  健之素(含有效氯500 mg/片)。
1.1.5  特建一個(gè)有開關(guān)口的洗滌池。
1.1.6  全自動(dòng)洗板機(jī)  美國(guó)MultiwashⅡ。

1.2  方法
1.2.1  手工法  按試劑說(shuō)明書嚴(yán)格操作,稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液,適量置于臉盆之中。從37 ℃水浴溫箱中拿出溫浴到時(shí)的反應(yīng)板,到洗滌池處,放開自來(lái)水約1 min,然后快速甩掉反應(yīng)液,即用自來(lái)水沖洗數(shù)次,甩掉水并用干凈的毛巾吸干,放入配好洗滌液的臉盆之中,浸泡5 min~10 min,然后將反應(yīng)板取出,甩掉洗滌液,再用自來(lái)水沖洗數(shù)次,用干凈吸水的毛巾拍干(多次)反應(yīng)板。加顯色劑A、B后,振蕩封板,放入37 ℃水浴溫箱10 min,取出,加終止液,振蕩,上酶標(biāo)儀讀板,觀察結(jié)果。按感染性醫(yī)療廢物處理洗滌池的液體及用過(guò)的洗滌液:加入健之素(500 mg/片),使其濃度達(dá)到2 500 mg/L,浸泡24 h,收集起來(lái),交醫(yī)療廢物處理公司處理。
1.2.2  洗板機(jī)法  按試劑說(shuō)明書嚴(yán)格操作,稀釋液用蒸餾水按1∶20稀釋濃縮洗液,適量置于洗板機(jī)洗液瓶里。將反應(yīng)到時(shí)的反應(yīng)板取出,用洗板機(jī)洗板5次,每次浸泡1 min,取出,用干凈的毛巾拍干(多次)反應(yīng)板。加顯色劑A、B后,振蕩封板,放入37 ℃水浴溫箱10 min,取出,加終止液,振蕩,上酶標(biāo)儀讀板,觀察結(jié)果。
1.2.3  假陽(yáng)性排除  實(shí)際工作中,我們發(fā)現(xiàn)假陽(yáng)性一般顯色都較淡,即弱陽(yáng)性;為了排除假陽(yáng)性,將753例中18例弱陽(yáng)性(酶標(biāo)儀讀數(shù)0.1050.05,兩種洗板方法差異無(wú)顯著性,結(jié)果見表1。
表1  753例HBsAg(手工法和洗板機(jī)法洗板)檢測(cè)結(jié)果(略)
注:組間比較,χ2=0.01,P>0.05。
2.2  18例弱陽(yáng)性標(biāo)本的檢測(cè)  用兩種方法洗板,結(jié)果陽(yáng)性15例,陰性3例為假陽(yáng)性;弱陽(yáng)性率占753例樣本的2.39%(18/753),假陽(yáng)性占0.39%(3/753)。
2.3  3例弱陽(yáng)性標(biāo)本  經(jīng)重新處理標(biāo)本,重新檢驗(yàn),用兩種方法進(jìn)行洗板檢測(cè),結(jié)果3例都為陰性,而未出現(xiàn)1例陽(yáng)性,確定3例為假陽(yáng)性,應(yīng)排除。
3  討論
根據(jù)酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)原理可知洗滌是為了去除未結(jié)合的多余的酶標(biāo)物質(zhì),但又不能把結(jié)合的酶標(biāo)物質(zhì)洗脫,它即簡(jiǎn)單又重要,即可用手工法也可用機(jī)械法。筆者用ELISA法檢測(cè)了753例體檢血清標(biāo)本的HBsAg,分別用我們自創(chuàng)的手工法洗板和全自動(dòng)洗板機(jī)法洗板,進(jìn)行組間比較,P>0.05,結(jié)果差異無(wú)顯著性。也就是說(shuō)可用手工法代替洗板機(jī)法洗板,兩種洗板法得出的結(jié)果都可靠,我們認(rèn)為用手工法洗板更加簡(jiǎn)單、,可提高工作效率。筆者對(duì)18例弱陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)行了重復(fù)檢測(cè),并用手工法和洗板機(jī)法兩種方法洗板測(cè)定,其中有3例弱陽(yáng)性標(biāo)本經(jīng)重復(fù)檢測(cè)后為陰性,確定為假陽(yáng)性,假陽(yáng)性占753例樣本中的0.39%,假陽(yáng)性往往顯色都較弱,表現(xiàn)為弱陽(yáng)性。弱陽(yáng)性的出現(xiàn),主要是由于標(biāo)本沒(méi)有處理好造成,伴有溶血或其他因素引起血清渾濁較為常見,而這些樣品在HBsAg的ELISA檢測(cè)中常出現(xiàn)假陽(yáng)性[2],纖維蛋白、紅細(xì)胞、標(biāo)本溶血是弱陽(yáng)性發(fā)生的主要原因。尤其是纖維蛋白可非特異性地吸附在載體上,并吸附酶標(biāo)抗體,難于*洗脫,因此,標(biāo)本要充分凝固,離心要充分,使血清分離良好,吸樣時(shí)不要吸到紅細(xì)胞。如標(biāo)本溶血較嚴(yán)重,建議重新取樣,因?yàn)檠t蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有類似過(guò)氧化物酶的活性,在以辣根過(guò)氧化物酶(HRP)為標(biāo)記酶的ELISA測(cè)定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度過(guò)高,則其很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相上,從而與隨后加入的HRP底物反應(yīng)顯色[3]。在假陰性方面,753例檢測(cè)中,都做雙孔陽(yáng)性對(duì)照,結(jié)果兩種洗板方法都未出現(xiàn)陽(yáng)性對(duì)照陰性結(jié)果的現(xiàn)象,可見手工洗板法不會(huì)出現(xiàn)假陰性的現(xiàn)象。用手工法洗板經(jīng)濟(jì)、實(shí)用,只需一個(gè)臉盆,一個(gè)特建的洗滌池,成本非常低,并可*使用,其經(jīng)濟(jì)實(shí)用不言而喻;而全自動(dòng)洗板機(jī),價(jià)格昂貴,對(duì)于基層醫(yī)院是個(gè)不小的負(fù)擔(dān);對(duì)于大醫(yī)院或繁忙的醫(yī)院,則要多臺(tái)同時(shí)使用,且容易堵塞、出故障,給工作帶來(lái)不便,其維護(hù)、保養(yǎng)、維修也是一個(gè)不小的負(fù)擔(dān)。在控制感染性醫(yī)療廢物方面,只要嚴(yán)格要求,將使用后的洗滌液也倒入洗滌池之中,按2 500 mg/L的濃度,加入健之素,浸泡24 h,然后收集,交醫(yī)療廢物處理公司處理,則*可以控制感染。沖板用的自來(lái)水,只要符合國(guó)家自來(lái)水供水標(biāo)準(zhǔn),便可使用,但洗板開始前,應(yīng)打開自來(lái)水開關(guān),讓自來(lái)水空流1 min~2 min,以使沉積的臟水流去。遇自來(lái)水混濁時(shí),不可使用。綜上所述,在酶聯(lián)免疫試劑盒方法檢驗(yàn)當(dāng)中,手工法洗板和洗板機(jī)洗板,沒(méi)有本質(zhì)上的差別,兩種方法結(jié)果都可靠。但手工法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、、實(shí)用,值得規(guī)范、推廣。

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