研究如何尋求微生物純培養(yǎng)基

　　為了獲得單一類型微生物，即純培養(yǎng)基，微生物學(xué)家通常采用稱作富集培養(yǎng)的技術(shù)。所謂富集，就是指在分離純培養(yǎng)之前，通過(guò)這種技術(shù)使需要分離的對(duì)象在培養(yǎng)基中盡量生長(zhǎng)得多一點(diǎn)。為了富集，首先要選擇好適合對(duì)象微生物的培養(yǎng)基，微生物學(xué)家稱為選擇性培養(yǎng)基。例如，當(dāng)我們想分離有固氮作用的細(xì)菌時(shí)，在培養(yǎng)基中可以加糖，但不能用含氮的營(yíng)養(yǎng)物。在這種培養(yǎng)基中加入一小撮土壤，便只有那些能夠利用大氣氮的微生物得以生長(zhǎng)，因此該培養(yǎng)物就會(huì)富含固氮細(xì)菌。自然，一旦它們開(kāi)始生長(zhǎng)，有些固定下來(lái)的氮就會(huì)被土壤接種物中的其它細(xì)菌所利用，而隨著后者的生長(zhǎng)，培養(yǎng)物將變得相當(dāng)混雜。但培養(yǎng)物中會(huì)富含固氮細(xì)菌，至少在培養(yǎng)初期是如此。同樣，若想得到硫細(xì)菌，可在培養(yǎng)基中保留銨鹽，并以含硫的營(yíng)養(yǎng)物取代糖；以硫酸鐵代替糖則有助于鐵細(xì)菌的生長(zhǎng)。還可以采用不變更培養(yǎng)基組成而只改變酸度的辦法，因?yàn)槿跛嵝院桥囵B(yǎng)基有利于酵母菌和霉菌的生長(zhǎng)，而細(xì)菌卻不喜歡這種環(huán)境。要分離厭氧細(xì)菌，可以讓培養(yǎng)基和空氣隔絕，簡(jiǎn)便的方法是使培養(yǎng)基裝滿到瓶口并塞緊來(lái)富集。

　　根據(jù)同樣的原理，我們?nèi)绻氲玫骄哂心撤N特定功能的微生物，首先可以用選擇培養(yǎng)基來(lái)進(jìn)行富集。如果我們想得到能夠分解橡膠或塑料的微生物，就可以在培養(yǎng)基中加進(jìn)橡膠或塑料。雖然我們?cè)谧匀唤缰锌梢砸?jiàn)到一些對(duì)簡(jiǎn)單的富集技術(shù)無(wú)動(dòng)于衷的微生物，但一般說(shuō)來(lái)，富集培養(yǎng)是尋求微生物純培養(yǎng)的*步。 

含225ml LB1肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于李斯特氏菌制樣和前增菌培養(yǎng)（GB 標(biāo)準(zhǔn)）
LB1 Broth
萘啶酮酸 5.0mg/支*5 培養(yǎng)基每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯
Nalidixic Acid
吖啶黃素 3.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉湯
Acridine Flavin
含225ml FB1增菌液均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于李氏菌前增菌培養(yǎng)（SN 標(biāo)準(zhǔn)）
FB1 Broth
FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) 2ml/支*40 每支添加到225ml HBJ006中
FB1 additive(A、B)
含225ml GN增菌液均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
GN Enrichment Broth
含100ml GN增菌液均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
GN Enrichment Broth
含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
Shigella Enrichment Broth
新生霉素 1ml/支*5 每支添加于225ml HBJ8663中
Novobiocin
含225ml 7.5%氯化鈉肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 培養(yǎng)基用于金葡菌前增菌培養(yǎng)
7.5% NaCl Broth
含50ml 7.5%氯化鈉肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于金葡菌增菌培養(yǎng)
7.5% NaCl Broth
含225ml 10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于金葡菌前增菌培養(yǎng)
10% NaCl Trypticase Soy Broth
含225ml布氏肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于空腸彎曲菌的前增菌
Brucella Broth