人Ⅰ型前膠原N端前肽（PⅠNP）ELISA試劑盒 本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測樣本中大鼠IL-6的濃度。大鼠IL-6捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上，當(dāng)加 入標(biāo)本或參考品時，其中的大鼠IL-6會與捕獲抗體結(jié)合，其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。當(dāng)加入*化 的抗大鼠IL-6抗體后，抗大鼠IL-6抗體與大鼠IL-6接合，形成夾心的免疫復(fù)合物，其它游離的成分通過洗滌的過程 被除去。隨后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親合素。*與親合素特異性結(jié)合，親合素連接的酶就會與夾心的免疫 復(fù)合物連接起來；其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。人Ⅰ型前膠原N端前肽（PⅠNP）ELISA試劑盒

操作步驟如下：

（1）將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。

（2）加入稀釋的血清標(biāo)本：保溫反應(yīng)后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分。

（3）加入特異性抗原試劑：它只與固相上的特異性IgM結(jié)合。洗滌。
（4）加入針對特異性的酶標(biāo)抗體：使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合。洗滌。

（5）加底物顯色：如有顏色顯示，則表示血清標(biāo)本中的特異性IgM抗體存在，是為陽性反應(yīng)。

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特異性IgM常和特異性IgG同時存在，后者會干擾IgM抗體的測定。因此測定IgM抗本多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。