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公司*的優(yōu)質產(chǎn)品：
60g/L氯化鈉蛋白胨肉湯 人熱休克蛋白90（HSP-90） 真核翻譯延長因子2IgG
沙氏瓊脂培養(yǎng)基 人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因  真核翻譯起始因子4GIgG
副溶血性弧菌增菌液 人紐蛋白（VCL） 真核翻譯起始因子4EIgG
四號瓊脂基礎 人ADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1基元4（ADAMTS4） 真核翻譯起始因子3HI叔丁基對苯二酚gG
T1N3肉湯 人血管生成素1（ANG-1） 真核翻譯起始因子3FIgG
馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA） 人類似RIKEN cDNA A630077B13 基因  真核翻譯起始因子3AIgG
半固體動力培養(yǎng)基 人不對稱二甲基*（ADMA） 粘著斑激酶
 小鼠熱休克蛋白90（HSP-90） 粘膜血管定居因子IgG
大腸桿菌 人抗乙型肝炎病毒核心IgM（HBcAb-IgM）  粘膜相關上皮趨化因子MECIgG
結核桿菌 人白彈性蛋白酶（HLE）  粘附分子相關蛋白a1IgG
 大鼠色素P450（CYP450） 粘蛋白-5BIgG
 大鼠熱休克因子1（HSF1） 粘蛋白-4IgG
 大鼠鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）  粘蛋白-3IgG
 大鼠Toll樣受體9（TLR-9/CD289）  粘蛋白-2/上皮膜抗原2IgG
 大鼠破骨分化因子（ODF） 粘蛋白-1/上皮膜抗原IgG
 大鼠促腎上皮質激素釋放激素（CRH） 增殖細胞核抗原IgG
 大鼠*釋放激素（GnRH） 增殖細胞核抗原IgG
 大鼠白三烯B4（LTB4） 增殖細胞核抗原IgG
 大鼠周期素D2（Cyclin-D2） 增殖潛能相關蛋白IgG
雞核因子κB（NF-κB） 細胞信號轉導分子SMAD3IgG 細胞色素P450 1A1
人前列腺素F（PGF） 細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子IgG 細胞色素P450 19
人α-輔肌動蛋白3（ACTN-3） 細胞外基質蛋白1IgG 細胞色素P450 17
人抗存活素/生存蛋白（Surv） 細胞死亡調解子IgG 細胞色素P450 11B1
人白介素受體相關激酶（IRAK）  細胞衰老抑制基因IgG 細胞色素P450 11A1
人靶向核糖核酸酶（TR） 細胞色素P450單氧化酶IgG *氧化酶亞型2
人烏頭酸酶2（ACO-2）  細胞色素P4504A22（脂肪酸Ω羥化酶）IgG *氧化酶亞基6B
人*（PK）  細胞色素P450 4A1IgG *氧化酶亞基3
人蛋白*激酶（PTK/CD115） 細胞色素P450 2R1IgG *氧化酶蛋白5B
人黏著斑激酶（FAK） 細胞色素P450 2D6IgG *氧化酶IV亞型1
人*（LZM）  細胞色素P450 2C9IgG *氧化酶COX7A2
人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶（MAPK）  細胞色素P450 2C19IgG *氧化酶7A2
人受體*激酶（RTKs）  細胞色素P450 2B6IgG *氧化酶10
人*脫羧酶（ODC） 細胞色素P450 24A1IgG *氧化酶1
人可溶性腺苷酸環(huán)化酶（sAC） 細胞色素P450 1A2IgG *YP2D1
人花生四烯酸5脂加氧酶（ALOX-5） 細胞色素P450 1A1IgG 細胞色素b5
人激素敏感性脂肪酶（HSL）  細胞色素P450 19IgG 細胞色素b245輕鏈
人26S蛋白酶體（26S PSM）  細胞色素P450 17IgG 細胞色素B
人腺苷酸環(huán)化酶1（AC-1）  細胞色素P450 11B1IgG 細胞色素 C
人5脂加氧酶（5-LO/LOX） 細胞色素P450 11A1IgG 細胞球蛋白
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。