26585-14-8上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
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2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone C17H16O5 300.31407 129724-43-2 Medioresinol C21H24O7 388.42123 40957-99-1
Mesuaxanthone A C14H10O5 258.2328 3561-81-7 Isoquercitrin C21H20O12 464.38635 482-35-9
Isofuranodiene C15H20O 216.32605 57566-47-9 2,3-Di-O-methylthiomethyleuscaphic acid C34H56O5S2 608.95042 N
Dimeric coniferyl acetate C24H26O8 442.47002 184046-40-0 Neridienone B C21H28O4 344.45491 61671-56-5
6,8-Cyclo-1,4-eudesmanediol C15H26O2 238.37327 213769-80-3 Odoroside H C30H46O8 534.69632 18810-25-8
N-Methyllindcarpine C19H21NO4 327.38352 14028-97-8 （2S,3S）-（-）-Glucodistylin C21H22O12 466.40229 129212-92-6
C40H46F6O7 752.79882 N Leucoside C26H28O15 580.50406 27661-51-4
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
?。?）衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
?。?）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
?。?）日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；
?。?）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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紅色熒光素羅丹明（RBITC）標記CD4IgG 半胱天冬酶-3酶原
熒光素PE標記CD4IgG *龍對照品 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4
CD5IgG 腎上腺素對照品 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（C端）
辣根過氧化物酶標記CD3蛋白IgG *2對照品 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（N端）
CD5LIgG *1對照品 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（N端）
CD6IgG *對照品 磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6
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CD8蛋白IgG 鹽酸丙咪嗪對照品 半*蛋白酶8
CD9IgG *卓對照品 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6
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