Hce-8693盲腸腺癌細(xì)胞未分化 上海谷研科技有限公司的原代細(xì)胞株及血清，ATCC細(xì)胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細(xì)胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標(biāo)記抗體（FITC標(biāo)記抗體）Hce-8693盲腸腺癌細(xì)胞未分化：
（1） 收集1×106個細(xì)胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細(xì)胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細(xì)胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標(biāo)記抗體（5×105個細(xì)胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細(xì)胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細(xì)胞。[2]
未標(biāo)記抗體間接免疫熒光標(biāo)記法：
（1）收集2×106個細(xì)胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細(xì)胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細(xì)胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細(xì)胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細(xì)胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標(biāo)記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細(xì)胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標(biāo)記（FITC）標(biāo)記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細(xì)胞；固定待測。
（7）流式細(xì)胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細(xì)胞。
細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細(xì)胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細(xì)胞濃度為106細(xì)胞/毫升，取1毫升細(xì)胞懸液，用PBS洗三次，細(xì)胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進(jìn)行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
2,4,6-TRIS（4-CARBOXYPHENYL）-1,3,5-TRIAZINE  61414-16-2
2,4,7-TRIMETHYL-1H-INDENE 2,4,7-*基茚 144284-76-4
2,4,8-Trichloro-7-Methoxyquinoline 2,4,8-三氯-7-甲氧基喹啉 893620-26-3
2,4-bis[isobutyl（2,2,6,6-tetraMethyl-4-piperidyl）aMino]-1,3-dioxidocyclobutenediyliuM  85909-45-1
2,4-DIAMINO-BUTYRIC ACID 2,4-二氨基丁酸 305-62-4
2,4-DIAMINOFLUOROBENZENE 2,4-二氨基氟苯 6264-67-1
2,4-DibroMo-5-nitropyridine 2,4-二溴-5-硝基吡啶 4487-57-4
2,4-Dichlor-3-（trifluorMethyl）pyridin  11866194-98-8
2,4-DICHLORO-1,3,5-TRIAZINE 2,4-二氯-1,3,5-三嗪 2831-66-5
2,4-Dichloro-5-fluoropyridine 2,4-二氯-5-氟吡啶 189281-48-9
2,4-DICHLOROPYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE 2,4-二氯-5-嘧啶甲醛 871254-61-4
2,4-Dichloro-5-trifluoroMethylpyriMidine 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 3932-97-6
2,4-dichloro-6-（Methylthio）-1,3,5-triazine  13705-05-0
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 2,4-二氯苯氧乙酸 94-75-7
2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID SODIUM  7084-86-8
2,4-diethylheptan-1-ol 2,4-二乙基庚烷-1-醇 80192-55-8
2,4-Difluoro-3-hydroxybenzoicacid 2,4-二氟-3-羥基苯甲酸 91659-08-4
2,4-Difluorophenol 2,4-二氟* 367-27-1
2,4-Dihydro-4-[（2-Methoxyphenyl）azo]-5-Methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one 2,4-二氫-4[（2-甲氧基苯基）偶氮]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑啉-3-酮 4645/7/2
2',4'-DIHYDROXYCHALCONE 2',4'-二羥查耳酮 1776-30-3
2,4-Dihydroxyquinoline  70254-43-2
細(xì)胞凍存
１．將細(xì)胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準(zhǔn)備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細(xì)胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細(xì)胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。