中文名稱：紫草呋喃A
規(guī)    格：20mg/支
檢測方法及純度：HPLC≥98%
紫草呋喃A，我公司目前擁有中藥對照樣品1000余種，我們對庫內(nèi)所有產(chǎn)品進口過全面的復(fù)測，力爭做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不出庫，產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)資料不齊不出庫，每個品種均遵循嚴(yán)格把關(guān)，所有產(chǎn)品經(jīng)過核磁，液相，薄層等檢測項目，我們正在努力完善產(chǎn)品庫存并以國內(nèi)等一些公司進行更深一步的合作接洽，力爭建立良好穩(wěn)固的*合作關(guān)系，歡迎新老客戶前來咨詢訂購。
，研究中要用到的對照品的分析方法大概有以下幾種：
 1、鑒別、定量目的用紅外分光光度法 
2、紫外定量 
3、用于儀器或目測比較的比色定量法 
4、色譜分離的鑒別和定量 
5、用于其它液－液分離技術(shù)而進行分離定量的方法
6、用于非化學(xué)計量關(guān)系的分離定量方法 
7、比旋度含量測定 
8、需要已知成分固定比例（如順反結(jié)構(gòu)體）做對照的方法。 
    這里又分鑒定和含量測定兩部分。含量測定如果能用色譜法就可用歸一化法來進行定量，但不能用含量百分比來表示，因為不能確定雜質(zhì)。純度的確定可依據(jù)其制備方法和使用目的分,一般有兩類： 
1、熱力學(xué)方法（1）相溶度分析 用于雜質(zhì)檢測（包括異構(gòu)體）得出含量。（2）差示掃描量熱法 但不適于熔融時分解的物質(zhì) 
2、 以外標(biāo)物作比較的方法（1） 色譜法 TLC、HPLC、GC、（2）分光光度法 還有其它一些方法如LC-MS、核磁等等。對照品一般要做結(jié)構(gòu)確證的，
首先四大譜要做，其它如熔點、旋光度、元素分析等，這些材料在報批時是比不可少的。如果原來有的對照品那我們要做的就是通過比較與前批樣品的*性來進行試驗。對于無已知物比較或缺乏關(guān)于其性質(zhì)的資料地，要以研究新化合物的方法進行研究，必要時還要做一些輔助的試驗。

，部分相關(guān)產(chǎn)品如下，如需更多，詳情我公司：

A0877    (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙?；?β-D-

木糖)]-20, 24-環(huán)氧-16,25-二羥基-9,19-環(huán)羊毛甾烷-6-O-葡萄

糖苷    β-D-Glucopyranoside,(3β,6α,16β,20R,24S)-3-

[(3,4-di-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-20, 24-epoxy-

16,25-dihydroxy-9,19-cyclolanostan-6-yl    1324005-51-7    

HPLC≥97%
A0878        Cyclocephaloside II    215776-78-6    

HPLC≥98%
A0232    芒柄花黃素    Formononetin    485-72-3    

HPLC≥98%
A0511    刺芒柄花苷    Ononin    486-62-4    HPLC≥

98%
A0514    毛蕊異黃酮    Calycosin    20575-57-9    

HPLC≥98%
A0515    毛蕊異黃酮苷;
毛蕊異黃酮葡萄糖苷    Calycosin-7-glucoside    20633-

67-4    HPLC≥98%
A0550    環(huán)黃芪醇    Cycloastragenol    84605-18-5    

HPLC≥95%
A0535    沙苑子苷A    Complanatoside A    146501-

37-3    HPLC≥98%
A0225    羅漢果皂苷V    Mogroside V    88901-36-4    

HPLC≥98%
A0840    羅漢果皂苷IVa    Mogroside IVa    88901-41-1    

HPLC≥98%
A0841    異-羅漢果皂苷V    Isomogroside V    1126032-65-2    

HPLC≥98%
A0843    羅漢果皂苷IIIA1    Mogroside IIIA1    88901-42-2    

HPLC≥98%
A0844    羅漢果皂苷IIA2    Mogroside IIA2    88901-45-5    

HPLC≥98%