雞鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒（BD）
ELISA試劑盒實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或者標(biāo)準(zhǔn)品、*化的抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品濃度呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定OD值，計算樣品濃度。
雞鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒（BD）【穩(wěn)定性】經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按*溫度保存，大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒其活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持*，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
雞鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒（BD）ELISA試劑盒抗原的提取
①利用混合物中幾個組分分配率的差別將他們分配到可用機械方法分離的兩或幾個物相中，如鹽析、有機溶劑抽提、層析和結(jié)晶等；
②把混合物置于單一物相中，通過物理力場的作用使各組分分配于不同的區(qū)域而達到分離的目的，如電泳、超速離心和超濾等。由于組織細胞內(nèi)存著許多分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)不同的抗原物質(zhì)，其分離方法也不一樣，就是同一類大分子物質(zhì)，因選材不同，所使用的方法也很大差別。
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