GC-MS 6800用于汽車橡膠材料中多環(huán)芳烴（PAHs）含量的測(cè)定
多環(huán)芳烴是煤，石油，木材，煙草，有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不完燃燒時(shí)產(chǎn)生的碳?xì)浠衔?，是重要的環(huán)境和食品污染物。際癌癥研究中心（IARC）（1976年）列出的94種對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌的化合物，其中15種屬于多環(huán)芳烴，由于苯并[α]芘是個(gè)被發(fā)現(xiàn)的環(huán)境化學(xué)致癌物，而且致癌性很強(qiáng)，故常以苯并[α]芘作為多環(huán)芳烴的代表，它占部致癌性多環(huán)芳烴1%-20%。
據(jù)報(bào)道，多款豪車在中車內(nèi)檢測(cè)出含強(qiáng)致癌物，引起人們的關(guān)注。而目前，我汽車內(nèi)飾領(lǐng)域沒有多環(huán)芳烴的相關(guān)含量標(biāo)準(zhǔn)，而歐美很多家對(duì)多環(huán)芳烴在汽車等工業(yè)制成品中的含量進(jìn)行嚴(yán)格的規(guī)定。本節(jié)主要介紹天瑞氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀用于汽車橡膠材料中多環(huán)芳烴（PAHs）含量的測(cè)定。
樣品預(yù)處理：
將橡膠樣品破碎成小于1cm×1cm的小塊，經(jīng)液氮冷凍后用粉碎機(jī)破碎成粒徑小于1mm的顆粒。
萃?。悍Q取1g～2g粉碎后的樣品，至0.0001g，放入萃取罐中，加入15mL萃取液（正己烷：丙酮溶液=1：1），置于微波萃取儀中，升溫至100℃，保持15min，冷卻至室溫，將萃取液完轉(zhuǎn)移至具塞試管中，并用5mL萃取液分2次洗滌萃取罐，合并以上溶液，用氮?dú)獯祷蚱渌椒饪s至近干，加入2mL正己烷，振蕩溶解，待凈化。
凈化：將上述處理好的樣品溶液過硅膠固相萃取柱，控制流速為0.5滴/s，該具塞試管用2mL正己烷洗滌后過硅膠固相萃取柱，棄掉以上過柱液，用5mL正己烷+二氯甲烷溶液（3+2）淋洗，收集淋洗液，用氮?dú)獯祷蚱渌椒饪s至近干，用正己烷定容至5mL容量瓶待測(cè)。
儀器測(cè)試條件：
TD 熱解析部分
色譜柱型號(hào): DB-5MS 30m×0.25mm×0.25um
柱流量: 1mL/min
柱箱升溫程序: 60℃（1min）25℃/min 200℃ 8℃/min? 300℃（8min）
進(jìn)樣口溫度: 280℃
離子源溫度: 280℃
氣質(zhì)接口溫度: 280℃
進(jìn)樣方式: 不分流，不分流時(shí)間1.2min
溶劑切除時(shí)間：4min
16種多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)品選擇離子掃描色譜圖
16種多環(huán)芳烴選擇離子掃描方法
| 峰 號(hào) | 掃描時(shí)間（min） | 特征離子 |
| 1 | 4-6.5 | 64、102、128 |
| 2-3 | 6.5-7.8 | 63、76、152、154 |
| 4 | 7.8-9 | 82、164、166 |
| 5-6 | 9-11 | 76、89、152、178 |
| 7-8 | 11-14 | 101、200、202 |
| 9-10 | 14-17 | 114、226、228 |
| 11-13 | 17-21.5 | 113、126、250、252 |
| 14-16 | 21.5-25 | 138、276、278 |
本方法對(duì)汽車內(nèi)飾品中的多環(huán)芳烴類物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，可對(duì)各物質(zhì)進(jìn)行分離，且重復(fù)性好、檢出限低，完滿足企業(yè)及機(jī)構(gòu)對(duì)汽車內(nèi)飾品中多環(huán)芳烴類物質(zhì)的檢測(cè)與控制。
多溴聯(lián)苯醚（PBDEs）是系列含溴原子的芳香族化合物。根據(jù)苯環(huán)上溴原子的個(gè)數(shù)和位置的不同，多溴聯(lián)苯醚總共有209種同分異構(gòu)體。因其的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，多溴聯(lián)苯醚的用途是作為阻燃劑，在制造過程中被人為添加到復(fù)合材料中去，使其不易燃燒。目前，PBDEs已被廣泛用于電子電器設(shè)備、自動(dòng)控制設(shè)備，建筑材料和紡織品等商品化產(chǎn)品。在這些產(chǎn)品的制造、使用、循環(huán)回收、或是拋棄的過程中，多溴聯(lián)苯醚進(jìn)入到空氣、水、土壤的循環(huán)系統(tǒng)中，對(duì)環(huán)境和人類造成極大威脅。
目前常采用索式萃取法(EPA8081)和超聲波萃取法將多溴聯(lián)苯,多溴聯(lián)苯醚萃取到容器中,由于塑料產(chǎn)品中本體及復(fù)雜的添加劑和助劑也會(huì)溶解到萃取劑中,所以還要進(jìn)行凈化將待測(cè)樣品與復(fù)雜基質(zhì)分離。
樣品處理：
提取：將樣品剪碎至長(zhǎng)寬約為0.5cm*0.5cm的碎片，混合均勻，稱取0.5000g試樣（至0.0001g），用甲苯索萃取6小時(shí)，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將萃取液濃縮至5mL。
凈化：將甲苯提取液置于裝有3g活化硅膠的層析柱中，在硅膠上層裝填層1cm高的。用40mL甲苯分四次淋洗，流速控制在1～2滴/s。將淋洗液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至2mL，用緩氮吹至近干，用甲苯定容至10mL，待測(cè)。
儀器測(cè)試條件：
色譜柱型號(hào)：DB-5MS 15m×0.25mm×0.1um
柱流量：1.2mL/min
柱箱升溫程序：100℃（2min）20℃/min 240℃ 30℃/min 310℃（5min）
進(jìn)樣口溫度：280℃
離子源溫度：280℃
氣質(zhì)接口溫度：310℃
掃描范圍：100-950amu
進(jìn)樣方式：不分流，不分流時(shí)間1.2min
溶劑切除時(shí)間：3min
多溴聯(lián)苯醚標(biāo)準(zhǔn)品溶液TIC圖（2mg/L）
多溴聯(lián)苯醚各組分名稱、保留時(shí)間及特征離子
| NO. | 組分名稱 | 保留時(shí)間/min | 參考離子 |
| 1 | 溴聯(lián)苯醚monobromobiphenyl ether | 0.373 | 250、248、141 |
| 2 | 二溴聯(lián)苯醚dibromobiphenyl ether | 2.392 | 328、326、168 |
| 3 | 三溴聯(lián)苯醚tribromobiphenyl ether | 3.918 | 408、406、248 |
| 4 | 四溴聯(lián)苯醚tetrabromobiphenyl ether | 5.382 | 488、486、326 |
| 5 | 五溴聯(lián)苯醚pentabromobiphenyl ether | 6.629 | 564、406、404 |
| 6 | 六溴聯(lián)苯醚hexabromobiphenyl ether | 7.374 | 643、484、482 |
| 7 | 七溴聯(lián)苯醚heptabromobiphenyl ether | 8.251 | 722、562、456 |
| 8 | 八溴聯(lián)苯醚octabromobiphenyl ether | 9.108 | 801、642、639 |
| 9 | 九溴聯(lián)苯醚nonabromobiphenyl ether | 9.947 | 881、721、719 |
| 10 | 十溴聯(lián)苯醚decabromobiphenyl ether | 10.752 | 959、799、797 |
本方法利用GC-MS 6800測(cè)試汽車配件中多溴聯(lián)苯醚的含量，重現(xiàn)性好，峰面積RSD≤4.2%，保留時(shí)間RSD≤0.5%；分析時(shí)間短，整個(gè)分析時(shí)間只用了15min，適用于汽車配件中多溴聯(lián)苯醚的分析。
是專業(yè)生產(chǎn)ROHS檢測(cè)儀，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,鍍層測(cè)厚儀，電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,ROHS分析儀，X射線鍍層測(cè)厚儀，，ROHS測(cè)量儀，液相色譜儀，ROHS2.0分析儀，XRF，X熒光光譜儀，汽油中硅含量檢測(cè)儀， ROHS檢測(cè)儀器，手持式合金分析儀等，涉及的儀器設(shè)備主要有EDX1800B,Thick800A，Thick8000，ICP2060T,GC-MS6800，ICP-MS2000等。
被授予 “江蘇省企業(yè)”，“江蘇省軟件企業(yè)”，“江蘇省科技創(chuàng)新示范企業(yè)”，“江蘇省重點(diǎn)軟件企業(yè)”等榮譽(yù)稱號(hào)。產(chǎn)品具有際*的技術(shù)水平，X熒光光譜儀（ROHS檢測(cè)儀）系列產(chǎn)品被認(rèn)定為“家重點(diǎn)新產(chǎn)品”和“江蘇省產(chǎn)品”。產(chǎn)品品種齊，為環(huán)境保護(hù)與安、工業(yè)測(cè)試與分析等眾多領(lǐng)域提供檢測(cè)方案。
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