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人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞,T47D細(xì)胞,T-47D進(jìn)口細(xì)胞

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人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞,T47D細(xì)胞,T-47D進(jìn)口細(xì)胞,上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費(fèi)售后！

詳細(xì)介紹

人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞,T47D細(xì)胞,T-47D進(jìn)口細(xì)胞基本特性

形態(tài)特性：上皮樣
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性：人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞,T47D細(xì)胞,T-47D細(xì)胞. 由I
Keydar分離自一位54歲乳房侵入性導(dǎo)管癌的女性患者的胸腔積液；分化的上皮亞株(T-47D)有細(xì)胞質(zhì)連接和17β雌二醇及其他類固醇激素、降鈣素的受體；表達(dá)WNT7B癌基因。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；0.2 Units/ml牛胰島素
傳代方法：1:3~1:5傳代，每周換液2~3次。
傳代情況：P99
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：11，13；D13S317：12；D16S539：10；D18S51：17；D19S433：14；D21S11：28，31；D2S1338：24；D3S1358：15，17；D5S818：12；D7S820：11；D8S1179：13；FGA：23；TH01：6；TPOX：11；vWA：14；
染色體：56~65
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺(tái)的滅菌處理：
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞：無(wú)菌室培養(yǎng)箱

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