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一、“小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體ELISA試劑盒”簡(jiǎn)介

【檢測(cè)樣本】：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、組織等

【試劑盒特點(diǎn)】：靈敏性高、特異性強(qiáng)

【ELISA試劑盒檢測(cè)范圍】：請(qǐng)或在線方式索要產(chǎn)品說明書

【ELISA試劑盒種屬】：人ELISA試劑盒、人酶聯(lián)免疫試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、大鼠酶聯(lián)免疫試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、小鼠酶聯(lián)免疫試劑盒、牛ELISA試劑盒、牛酶聯(lián)免疫試劑盒、兔ELISA試劑盒、兔子酶聯(lián)免疫試劑盒、山羊ELISA試劑盒、山羊酶聯(lián)免疫試劑盒、綿羊ELISA試劑盒、綿羊酶聯(lián)免疫試劑盒、豬ELISA試劑盒、豬酶聯(lián)免疫試劑盒、猴子ELISA試劑盒、猴子酶聯(lián)免疫試劑盒、植物類ELISA試劑盒、植物類酶聯(lián)免疫試劑盒等

二、小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體ELISA試劑盒組成 
1. 30倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶  7       終止液           6ml×1瓶
2. 酶標(biāo)試劑        6ml×1瓶   8       標(biāo)準(zhǔn)品(800ng/L)  0.5ml×1瓶
3. 酶標(biāo)包被板      12孔×8條  9       標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液     1.5ml×1瓶
4. 樣品稀釋液      6ml×1瓶   10   說明書           1份
5. 顯色劑A液       6ml×1瓶   11   封板膜           2張  
6. 顯色劑B液       6ml×1/瓶  12   密封袋           1個(gè)

三、LISA實(shí)驗(yàn)原理
    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，再與HRP標(biāo)記抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中濃度。 

四、標(biāo)本要求 

1. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

五、注意事項(xiàng)

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6. 底物請(qǐng)避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。