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RXR與其拮抗劑復合物晶體結(jié)構(gòu)

時間:2010-12-16閱讀:229
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zui近,中科院上海藥物研究所沈旭課題組與蔣華良及胡立宏課題組合作,博士研究生張海濤與周蓉(華東理工大學藥學院聯(lián)合培養(yǎng)碩博生)等發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物Danthron是RXRa特異性拮抗劑,并獲得了RXRa-LBD/Danthron復合物晶體,成功解析了其結(jié)構(gòu),這是上RXR與其拮抗劑復合物晶體結(jié)構(gòu)的*報道,研究發(fā)現(xiàn)Danthron采用穩(wěn)定無活性RXR受體四聚體構(gòu)象方式拮抗RXRa的轉(zhuǎn)錄激活。

 

維甲酸X受體(RXR)是核受體家族蛋白中的一員,在核受體調(diào)控信號通路中發(fā)揮重要作用。RXR能與三分之一的核受體家族蛋白形成異源二聚體,參與了包括細胞生長、分化、代謝和胚胎發(fā)育等許多重要生理過程的調(diào)節(jié)。因此,RXR被認為是治療癌癥和代謝性疾病的重要藥物作用靶標之一。RXR主要由DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DBD)和配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(LBD)組成。多功能的LBD負責調(diào)控RXR二聚化、四聚化以及配體依賴的受體激活。RXR同源四聚體的解離被認為是RXR激活的*步,而四聚體的形成也可以將細胞內(nèi)過量的RXR以無活性的狀態(tài)儲存起來。

 

一般認為,RXR配體誘導RXR發(fā)生劇烈構(gòu)象變化后將起始下游基因的轉(zhuǎn)錄,因此從結(jié)構(gòu)上闡明RXR與其配體的作用將具有重要的理論意義。然而迄今為止,仍未見RXR與其拮抗劑形成的復合物晶體結(jié)構(gòu)報道。

 

研究所取得的成果將為RXR拮抗劑的設計篩選提供了新的重要研究思路。此外,由于Danthron是中藥大黃的主要成分之一,大黃曾被發(fā)現(xiàn)具有抗糖尿病和抗癌的作用,但其作用機理尚不明確,因此該項研究還為中藥大黃有效成分的相應藥理作用提供了相關(guān)作用靶點信息。

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