人淋巴細(xì)胞分離液儲(chǔ)存條件：室溫(18-25℃)避光保存。

開(kāi)封后 2-8℃保存。

有效期：兩年。

使用方法：

由于各離心機(jī)的性能差異以及實(shí)驗(yàn)室的溫度不同，佳分離條件(離心轉(zhuǎn)速、離心時(shí)間等)請(qǐng)根據(jù)實(shí)際摸索。

1．取新鮮抗凝血 1ml，與1ml Hank’s液混勻。

2．將以上液體小心加于 1ml的細(xì)胞分離液的液面上。

3．以 1500RPM離心15分鐘。

4．此時(shí)離心管中由上至下細(xì)胞分四層。第一層：血漿或組織勻漿液層。第二層：環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層。第三層：透明分離液層。第四層：紅細(xì)胞層

● 此紅細(xì)胞層，表面有懸起的部分白細(xì)胞層。收集界面上的細(xì)胞，放入含 4-5毫升Hank’s 液的試管中，充分混勻后，以1500-2000RPM離心10分鐘。收集第二層細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)沉淀經(jīng)2次洗滌收集細(xì)胞。

采用優(yōu)質(zhì)原料科學(xué)配方配制而成。適用于從血液及組織勻漿中分離所需細(xì)胞。本品為無(wú)菌溶液。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：