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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2024-07-26 15:56:29瀏覽次數(shù):258次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來(lái)源 皮膚組織
貨號(hào) CS-X3404 細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3](雜交瘤細(xì)胞CD25)PED (豬內(nèi)皮細(xì)胞)QGY-7701 (人肝癌細(xì)胞)RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)RKO (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)RT4 (人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞)SF126 (人腦瘤細(xì)胞)

產(chǎn)品信息:

貨號(hào)

CS-X3404

組織來(lái)源

皮膚組織

傳代特性

可傳1-2代

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

生長(zhǎng)特性

貼壁

培養(yǎng)條件


換液頻率

2-3天換液一次;

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞
2.組織來(lái)源:皮膚組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開(kāi)口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊實(shí)際上是由結(jié)締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結(jié)締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細(xì)胞分化而來(lái)。真皮毛乳頭細(xì)胞位于毛囊基底部,是一類(lèi)成纖維細(xì)胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細(xì)胞向單層上皮細(xì)胞發(fā)出第一真皮信號(hào),刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細(xì)胞向下方的真皮發(fā)出第一表皮信號(hào),誘導(dǎo)其形成有成纖維細(xì)胞組成的凝集細(xì)胞團(tuán)。在此過(guò)程中,毛母質(zhì)細(xì)胞逐漸包裹凝集細(xì)胞團(tuán),形成成熟的真皮毛乳頭細(xì)胞。作為毛囊中的重要細(xì)胞群,真皮毛乳頭細(xì)胞的分子機(jī)制和臨床應(yīng)用正在被逐漸認(rèn)識(shí)和解析。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞采用膠原酶-中性dan白酶混合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞經(jīng)層粘連蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次;

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞保存方法:

(一)細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái);

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱(chēng),凍存時(shí)間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時(shí),則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞

注意事項(xiàng):

1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú),而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買(mǎi)無(wú)菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

95-D [PLA-801D] (人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞)

人補(bǔ)體片段3d(C3d)試劑盒ELISA

人膀胱成纖維細(xì)胞

小鼠FMS樣酪氨suan激mei3配體(Flt3L)試劑盒ELISA

人膀胱平滑肌細(xì)胞

β抑制蛋白2(ARRB2)ELISA檢測(cè)試劑盒

人膀胱移行上皮細(xì)胞

人白介su10(IL-10) ELISA Kit

人胚肺成纖維細(xì)胞

陰道毛滴蟲(chóng)PCR試劑盒

人皮層神經(jīng)元細(xì)胞

腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《?/span>PCR檢測(cè)試劑盒

人皮膚癌組織源細(xì)胞

ubiquitine 基因核suan檢測(cè)試劑盒

人皮膚肥大細(xì)胞

牛結(jié)核病PCR檢測(cè)試劑盒

人破骨細(xì)胞

蜜蜂微孢子蟲(chóng)通用PCR試劑盒

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

膿腫分枝桿菌PCR試劑盒

人臍帶血單核細(xì)胞

牛特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

綿羊星狀病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞綿羊痘病毒(SPPV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

牛乳頭瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

豬傳染性胃腸炎/豬流行性腹瀉病毒/豬A組輪狀病毒(TGEV/PEDV/PRV-A)核suan檢測(cè)試劑盒

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動(dòng)試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱(chēng)、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

 


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