牛干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

本試劑盒僅供科研使用。

本試劑盒用于體外檢測(cè)人血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。

有效期：6個(gè)月

保存條件：2-8℃

酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）實(shí)驗(yàn)原理：

本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

牛干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa試劑盒現(xiàn)貨組成：

ELISA酶標(biāo)板（可拆卸）       Micro ELISA  Plate(Dismountable)         96T/48T   4℃/-20℃ #

凍干標(biāo)準(zhǔn)品     Reference Standard                2/1 支     4℃/-20℃ #

標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液      Reference Standard & Sample Diluent             1瓶 20mL/12mL     4℃

濃縮*化抗體         Concentrated Biotinylated Detection Ab         1支 120μL/70μL          4℃

*化抗體稀釋液     Biotinytated Detection Ab Diluent           1瓶 10mL/6mL       4℃

濃縮HRP酶結(jié)合物         Concentrated HRP Conjugate          1支 120μL/70μL          4℃(避光)

酶結(jié)合物稀釋液     HRP Conjugate Diluent    1瓶 10mL/6mL       4℃

濃縮洗滌液（25×）     Concentrated Wash Buffer (25×)  Concentrated Wash Buffer (25×)  4℃

底物溶液（TMB）                   Substrate Reagent           1瓶 10mL/6mL       4℃(避光)

反應(yīng)終止液     Stop Solution    1瓶 10mL/6mL       4℃

封板覆膜         Plate Sealer      2 張        

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)     Product  Description      1 份

牛干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa試劑盒現(xiàn)貨樣品收集、處理及保存方法

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

牛干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa試劑盒現(xiàn)貨操作注意事項(xiàng)

1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8）加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9）按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

牛干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa試劑盒現(xiàn)貨操作步驟:

(1)使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

(2)根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

(3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

(4)甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

(5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

(6)甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

(7)每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

(8)取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

(9)在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

牛干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa試劑盒現(xiàn)貨結(jié)果判斷與分析

1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線(xiàn)，樣品的待測(cè)物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)換算出相應(yīng)的濃度。

牛干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa試劑盒現(xiàn)貨試劑盒性能

1. 靈敏度：zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。