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NRK細胞;大鼠腎細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:辛妍查看聯(lián)系方式

更新時間:2017-10-20 10:45:34瀏覽次數(shù):304次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:9950條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:辛妍 (銷售)

產(chǎn)品簡介

上海研盟生物提供美國ATCC傳代細胞株“NRK細胞;大鼠腎細胞",進口來源,國內(nèi)保種,活性保證,咨詢:.

詳細介紹

 

【友情提示】:產(chǎn)品價格與說明書請?zhí)砑涌头騺黼娫儍r,索要說明書;

產(chǎn)品名稱:NRK細胞;大鼠腎細胞

細胞特性

組織來源:腎;正常
培養(yǎng)條件:DMEM +10% FBS
形 態(tài):貼壁;上皮細胞樣
背 景:該細胞源于Osborne-Mendel大鼠的正常腎組織。

含量:>1x10的6次方 個/mL
污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

基本特性:
描述:(1)所有細胞株購自ATCC;
(2) 公司可提供新鮮或凍存細胞株;
(3) 細胞株數(shù)量約 1000000個/瓶;
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

密度超過90%,并且細胞狀態(tài)很好時,則復(fù)溫后2個小時需要立即傳代,提供復(fù)蘇好的細胞株,貼壁及懸浮細胞形式,細胞狀態(tài)良好,飽滿、光澤度好,*,并提供細胞報價、所需培養(yǎng)基、種屬來源、組織來源、形態(tài)、背景資料等。


NRK細胞;大鼠腎細胞復(fù)蘇方法細胞用途:僅供科研使用。
                       

1.從液氮罐中取出安剖;有時因安剖未封嚴,浸入了液氮,取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸,因此應(yīng)帶有防護眼睛和手套。

2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上蓋并不時搖動,盡快解凍。

3.剪開紗布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,凈化臺上打開蓋,用吸管吸出細胞懸液,裝入離心管中,再補加10ml培養(yǎng)液,吹打使細胞懸浮。

4.低速離心(500~1000轉(zhuǎn)/分)5分鐘,取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。

5.加入培養(yǎng)液適當稀釋后,再移裝入培養(yǎng)瓶中,置溫箱培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。

 我公司認為購買細胞的客戶有培養(yǎng)細胞的經(jīng)驗,客戶收到細胞,原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用,在*次消化傳瓶時,我們要求客戶留一瓶細胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液,其它瓶的細胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液,這樣可減少由于細胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細胞問題。
 

來源有保障(世界*品牌),狀態(tài)且傳代次數(shù)好,經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。每管含有細胞數(shù)>1000000個,具有高品質(zhì)、高純度、高穩(wěn)定性等特點,純化技術(shù)保證產(chǎn)品性能。
運輸方式:活細胞運輸(T-25 flasks)。
細胞純度:95%。
細胞來源:ATCC等。
包裝:內(nèi)層無菌自封袋,防壓泡沫盒,外層防壓保溫氣泡袋,說明書。

用途:本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用,不可應(yīng)用于治療等其他方面。

細胞凍存
1.將細胞消化下來,移入離心管離心,棄上清
2.準備凍存液比例:50%FBS+40%培養(yǎng)基+10%DMSO(現(xiàn)用現(xiàn)配)
3.加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi).
放入-20度冰箱2-4小時后.再放入-80度冰箱過夜,第二天放入液氮罐保存.

 

本公司的細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號11965-092),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,zui后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

傳代時間:2-3天 3-5天

傳代比例:1:2~1:3  1:1~1:2

細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

細胞實驗安全性:所有細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

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關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡
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