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ELISA試劑盒和酶標抗原或抗體按不一樣的過程

閱讀:634發(fā)布時間:2017-9-19

ELISA試劑盒和酶標抗原或抗體按不一樣的過程

ELISA試劑盒用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分隔,畢竟結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成必定的份額。參加酶反響的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩唐?,商品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān),故可根據(jù)色彩反響的深淺刊物定性或定量分析。
我們看到ELISA試劑盒進程中有一個“固相載體”,那就是酶標板。酶標板是一種配合在酶標儀上,用來做酶聯(lián)免疫試驗的耗材。盡管它看上去僅僅一塊一般的有孔的塑料板,ELISA試劑盒但是在酶免疫測定中卻是一個不行短少的有些。所以可以知道,酶標板是一個不行短少的中介,沒有了這個中介,全部試驗就無法進行操作。換一句話說,只需你用酶標儀做酶聯(lián)免疫試驗,就必然會用到酶標板。
酶聯(lián)免疫吸附試驗,簡稱ELISA試劑盒,是酶免疫測定技能中使用zui廣的技能。其底子辦法是將已知的抗原或許抗體吸附在固相載體外表,并堅持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測守時,把受檢標本(測定其間的抗體或抗原)與固相載體外表的抗原或抗體起反響。


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