上海莼試生物技術(shù)有限公司
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參考價 | ¥1-¥5800 | /件 |
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所在地
上海市
更新時間:2024-09-30 14:32:05瀏覽次數(shù):49
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原代細(xì)胞培養(yǎng)條件:
?溫度?:通常在37℃下進(jìn)行,以模擬體內(nèi)溫度。
?pH值?:培養(yǎng)液的pH值應(yīng)保持在7.2~7.4之間,以維持細(xì)胞的正常生理狀態(tài)。
?氣體環(huán)境?:在含有5% CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行,以促進(jìn)細(xì)胞生長。
?培養(yǎng)基?:使用含有適當(dāng)營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基,如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?:整個培養(yǎng)過程需要在無菌條件下進(jìn)行,以防止污染。
本產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用! 不能用于臨床或動物診斷!
產(chǎn)品名稱 | 組織來源 | 外周血 | |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 懸浮 |
細(xì)胞形態(tài) | 圓形 | 產(chǎn)品貨號 | CS-X2708 |
細(xì)胞簡介:
雞外周血淋巴分離自外周血;所謂的外周血,即除骨髓之外的血液,就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血,它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細(xì)胞或未被釋放入循環(huán)的血細(xì)胞。外周血淋巴細(xì)胞(Peripheral Blood Lymphocyte)簡稱PBL,主要是血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞,由T細(xì)胞和B細(xì)胞組成,其中T細(xì)胞(占70%~80%)和B細(xì)胞(占20%~30%)。
方法簡介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞外周血淋巴經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細(xì)胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖;不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟如下:
?組織處理?:將動物組織從機(jī)體中取出,剪碎后用等消化酶處理,使其分散成單個細(xì)胞。
?細(xì)胞計(jì)數(shù)?:使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器或其他方法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),確保細(xì)胞密度適中。
?接種培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到一定密度時進(jìn)行傳代培養(yǎng),以維持細(xì)胞的生長狀態(tài)。
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HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原
PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
雞外周血淋巴細(xì)胞HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原
CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
原代細(xì)胞的4種培養(yǎng)方法:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。