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急性髓細(xì)胞（嗜酸粒細(xì)胞）白血病細(xì)胞

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品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：陳浩查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2017-10-23 10:41:45瀏覽次數(shù)：255次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：1400條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：陳浩 （銷售）

產(chǎn)品簡介

急性髓細(xì)胞（嗜酸粒細(xì)胞）白血病細(xì)胞
Acute Myeloid Cells （eosinophils） Leukemia Cells
貨號(hào)：EOL-1
價(jià)格：￥1350.0
規(guī)格： 1*10?6? 
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞來源于診斷患有急性髓細(xì)胞（嗜酸粒細(xì)胞）白血病的外周血液。研究發(fā)現(xiàn)，EOL-1攜帶一個(gè)MLL部分串聯(lián)重復(fù)部分。

詳細(xì)介紹

急性髓細(xì)胞（嗜酸粒細(xì)胞）白血病細(xì)胞

Acute Myeloid Cells (eosinophils) Leukemia Cells

貨號(hào)：EOL-1

價(jià)格：￥1350.0

規(guī)格： 1*10 6  

急性髓細(xì)胞（嗜酸粒細(xì)胞）白血病細(xì)胞細(xì)胞介紹
該細(xì)胞來源于診斷患有急性髓細(xì)胞（嗜酸粒細(xì)胞）白血病的外周血液。研究發(fā)現(xiàn)，EOL-1攜帶一個(gè)MLL部分串聯(lián)重復(fù)部分。

細(xì)胞特性
1） 來源：急性髓細(xì)胞（嗜酸粒細(xì)胞）白血病
2） 形態(tài)：圓形，懸浮生長
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
 
運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至250px培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
 
細(xì)胞用途：僅供科研使用。
                       
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。

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