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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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C6+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基
C6+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基
參考價324-960
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
125ML324元15 瓶 可售
500ML960元15 瓶 可售

更新時間:2024-03-07 15:10:44瀏覽次數(shù):158

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【簡單介紹】
規(guī)格 125ML、500ML 產(chǎn)品別名 C6+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基
貨號 BJ-X498 用途 僅用于科研、不得用于臨床
C6+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD3);OKT 3豬內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA檢測試劑盒小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞;K7M2 wt [K7M2-WT]豬內(nèi)皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)elisa試劑盒小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1豬血管生成2(ANG-2)試劑盒elisa小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸激缺陷株;L-M(TK-)豬血管

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

C6+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基

125ML、500ML

BJ-X498

細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟:

一、常用設(shè)備

1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

2. 培養(yǎng)室的設(shè)備

液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

3. 必須放在無菌間的設(shè)備

離心機(jī)(收集細(xì)胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機(jī)、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。

二、無菌操作

(一)無菌室的滅菌

1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機(jī)、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

01 原代培養(yǎng)操作步驟

原代培養(yǎng)的操作步驟為:取材分離培養(yǎng)。

1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法,但均應(yīng)保持材料的新鮮及嚴(yán)格無菌。

5.png

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

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注意事項:

1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不,收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR

人糖類抗原72-4(CA72-4)ELISA檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Sm-IgM

人麻疹病毒(MV)ELISA試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;IIID12

人糖類抗原19-9(CA19-9)試劑盒ELISA

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;3D5

人糖類抗原125(CA125)檢測試劑盒elisa

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VP13-6G10

人磷PP2A癌性抑制物(CIP2A)ELISA試劑盒

肌動蛋白結(jié)合蛋白1B單抗雜交瘤細(xì)胞;actin binding protein, 1B

人輪狀病毒抗原(RV Ag)試劑盒ELISA

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HBsAg-5H2

人碳酐9(CA9)ELISA檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;5E4G5

人碳酐6(CA-6)ELISA試劑盒

鼠胸腺激缺陷細(xì)胞株

卵質(zhì)1(OVCH1)ELISA試劑盒

小鼠胚胎細(xì)胞;BABL/C-E

人碳酐12(CA-12)檢測試劑盒elisa

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;3D-2A10-IgG

人碳酐(CA)ELISA試劑盒

Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT116-Cas9-566

C6+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基人肽聚糖識別蛋白L(PGRP-L)試劑盒ELISA

人乳腺癌細(xì)胞;MCF 7B

人磷脂酰肌抗體IgG(PI IgG)ELISA檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;5C8H5

人程序性死亡-1(PD-1)ELISA試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E11

人卵巢癌抗原X1(OVX1)試劑盒ELISA

 




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