品簡介

鬼筆環(huán)肽（Phalloidin）的結合阻止絲狀肌動蛋白（微絲）的解離，穩(wěn)定微絲結構，從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態(tài)平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發(fā)生的臨界濃度（CC）降至＜1µg/mL，因此，可用作一種聚合促進劑。此外，鬼筆環(huán)肽還可抑制F-actin的ATP水解活性。

筆環(huán)肽-AF594標記探針會選擇性地結合F-肌動蛋白,一般在納摩爾濃度下使用，鬼筆環(huán)肽衍生物是非常方便的熒光探針，用于標記、鑒定和定量甲醛固定和透化組織切片中的F-肌動蛋白，細胞培養(yǎng)物或無細胞實驗。肌動蛋白是一種球狀的，大約42kDa的蛋白質，幾乎存在于所有真核細胞中。 它也是最高度保守的蛋白質之一，與藻類和人類不同的物種相差不超過20％。肌動蛋白參與許多重要的細胞過程，包括肌肉收縮、細胞運動、細胞分裂和胞質分裂、囊泡和細胞器運動、細胞信號傳導，以及細胞連接和細胞形狀的建立和維持。

鬼筆環(huán)肽比肌動蛋白單體更緊密地結合肌動蛋白絲，導致肌動蛋白亞基從絲狀末端解離的速率常數(shù)降低，基本上通過防止絲解聚來穩(wěn)定肌動蛋白絲。此外，發(fā)現(xiàn)鬼筆環(huán)肽抑制F-肌動蛋白的ATP水解活性。鬼筆環(huán)肽在細胞中以不同濃度起作用不同。當以低濃度引入細胞質時，鬼筆環(huán)肽將較少聚合形式的細胞質肌動蛋白以及微絲蛋白聚集成聚集的肌動蛋白聚合物的穩(wěn)定“島"，但它不會干擾應力纖維，即厚的微絲束。鬼筆環(huán)肽的性質是通過用熒光類似物標記鬼筆環(huán)肽并用它們染色肌動蛋白絲用于光學顯微鏡來研究F-肌動蛋白在細胞中的分布的有用工具。鬼筆環(huán)肽的熒光衍生物已經(jīng)證明在定位活細胞或固定細胞中的肌動蛋白絲以及在體外可視化單個肌動蛋白絲方面非常有用。熒光鬼筆環(huán)肽衍生物已被用作高分辨率肌動蛋白研究中的重要工具。

本品以1000×儲存液形式（溶于DMSO）提供，按照100µl/孔（96孔板），總共可做300T。

注意事項：   

鬼筆環(huán)肽  的分子量小，很容易通過細胞，不需要對細胞進行冷丙酮和TRITON X-100處理。毒性較大，戴上手套操作。

有幾種方法都能用來染色組織細胞培養(yǎng)物內的肌動蛋白絲（F-actin）染色，其中，固定步驟在獲得可信且具代表性的細胞F-actin分布情況中至關重要。固定步驟基于實驗自身需求來選擇。多聚甲醛或戊二醛都能得到優(yōu)秀的F-actin染色和良好的板狀偽足維持保存。

操作步驟

1.制備1X鬼筆環(huán)肽綴合物工作溶液：加入1μL1000X鬼筆環(huán)肽綴合物DMSO溶液至1 mL含1％BSA的PBS。

注意1：鬼筆環(huán)肽綴合物的未使用的1000X DMSO儲備溶液應等分并儲存在-20℃，避光。

注意2：不同的細胞類型可能染色不同。 應相應地制備鬼筆環(huán)肽綴合物工作溶液的濃度。

2.染色細胞：

2.1執(zhí)行甲醛固定。 在室溫下將含3.0-4.0％甲醛的細胞在PBS中孵育10-30分鐘。

注意：避免使用任何含甲醇的固定劑，因為甲醇會在固定過程中破壞肌動蛋白。 優(yōu)選的固定劑是不含甲醇的甲醛。

2.2用PBS沖洗固定的細胞2-3次。

2.3可選：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定細胞3至5分鐘，以增加滲透性。 用PBS沖洗細胞2-3次。

2.4將100μL/孔（96孔板）鬼筆環(huán)肽綴合物工作溶液加入固定的細胞，并在室溫下染色細胞20至90分鐘。

2.5在加上蓋玻片之前，用PBS輕輕沖洗細胞2至3次以除去過量的鬼筆環(huán)肽綴合物，然后在顯微鏡下進行，密封和成像。

相關產(chǎn)品：