產(chǎn)品名稱：乙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Hepatitis B Virus(HBV)cccDNA PCR
編號：XG-P1531
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)藥典2208g用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(《中華人民共和國藥典》20..

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乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測定(GB標準)

SodiumTelluriteBrothBase

STAAMediumCORN STEEP LIQUOR  玉米漿  66071-94-1

Sarsasapogenin  知母皂苷元  82597-74-8

Isosilybin  異*  72581-71-6

ISOCOLUMBIN  異古倫賓  471-54-5RGMA Others Human 人 RGMA 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr

A375 人惡性黑色素瘤細胞

C6-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin

RSPO2 Protein Human 重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標簽)

人氣管平滑肌細胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse
乙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒MC培養(yǎng)基250g用于食品中乳酸菌總數(shù)測定

D/E中和肉湯 D/E Neutralizing Broth 用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物培養(yǎng)

羊膽鹽 Bile salt from sheep 25克 BR

普通啤酒瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于啤酒菌、厭氧菌的檢測incubationmedia普通啤酒瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于啤酒菌、厭氧菌的檢測

MFCBrothMeatInfusionBroth  進口分裝  嘧菌酯（標準品）  Azoxystrobin  ：  131860-33-8  質(zhì)量規(guī)格：  分析標準品

Pfizer腸球菌選擇性瓊脂（PSE瓊脂）  進口分裝  砷標準溶液（100µg/mL,基體：1%HNO3）  Arsenic solution  ：  7440-38-2  質(zhì)量規(guī)格：  100µg/mL,基體：1%HNO3

StaphylococcusSelectiveAgarN.110  進口分裝  鐵標準溶液（1000mg/L,溶劑：5%鹽酸）   Iron solution  ：  7439-89-6  質(zhì)量規(guī)格：  1000mg/L,溶劑：5%鹽酸

StaphylococcusSelectiveAgar  進口分裝  鑭標準溶液(1000μg/ml in 10% HCl)  Lanthanum standard  ：  7439-91-0  質(zhì)量規(guī)格：  1000μg/ml in 10% HClSCN2B Others Human 人 SCN2B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺平滑肌細胞RNAHPSMC miRNA5 μg

大額牛腎細胞;BFR-K1

Hce-8693細胞，人盲腸腺癌細胞(未分化) 人視網(wǎng)膜母細胞瘤,Rb細胞 人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

HEp-2(人喉表皮樣癌細胞) 5×106cells/瓶×2

ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACII / ACVR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）