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試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基THP-1人單核白血病細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae近平滑假絲酵母 Candida parapsilosis

大鼠小腸血管內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

綠色木霉=木素木霉釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

玉米桿菌 Lactobacillus zeae人破骨細胞*培養(yǎng)基

CaCO2全細胞裂解100ug100ug

小鼠腸上細胞*培養(yǎng)基100mL

F9(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞gersion

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（低分化）小鼠垂體瘤細胞

植物維生素A(VA)elisa試劑盒廠家植物桿菌 Lactobacillus plantarumHGC-27人胃細胞

RM-1(小鼠前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

血紅素氧合酶2(HO2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki

人胎盤絨毛細胞英文名稱：JAR

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae木霉

橢孢青霉 Penicillium ellipsoideosporum玫瑰栗色鏈霉菌 Streptomyces rosecastaneus

阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii屎腸球菌 Enterococcus faecium

大腸桿菌 Escherichia coli毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml 用途： 用于沙門氏菌的快速分離和鑒定。（GB4789.40-2010）

Daudi(人淋巴瘤細胞)涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis