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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>dUTP>> 170822-Aminoethoxypropargyl ddTTP

2-Aminoethoxypropargyl ddTTP

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產(chǎn)品型號(hào)17082

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2-Aminoethoxypropargyl ddTTP Sanger法是DNA測(cè)序中早靠譜的方法之一,DNA由四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)合成。

2-Aminoethoxypropargyl ddTTP Sanger法是DNA測(cè)序中早靠譜的方法之一,DNA由四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)合成。將每個(gè)新核苷酸添加到后的dNTP的3'-OH基團(tuán)中??梢詫⒍撗跣剀杖姿幔╠dTTPs)添加到正在生長(zhǎng)的DNA鏈中,但是當(dāng)它出現(xiàn)時(shí),鏈延長(zhǎng)會(huì)停止,因?yàn)橄乱粋€(gè)要連接的核苷酸沒(méi)有3'-OH。待測(cè)序的DNA被制備成單鏈。該模板DNA帶有大量dATP,dGTP,dCTP和dTTP的混合物。加入四種雙脫氧核苷酸(ddATP,ddGTP,ddCTP和ddTTP)的混合物,每種混合物均以存在,并分別用發(fā)不同顏色的熒光的“標(biāo)簽"標(biāo)記。因?yàn)樗兴膫€(gè)正常核苷酸都存在,所以鏈延伸正常進(jìn)行,直到偶然地DNA聚合酶插入ddNTP(而不是正常dNTP)。如果正常核苷酸與雙脫氧形式的比率足夠高,則在插入ddNTP之前,某些DNA鏈將成功添加數(shù)百個(gè)核苷酸,從而終止該過(guò)程。在孵育期結(jié)束時(shí),片段的長(zhǎng)度從長(zhǎng)到短分離,一個(gè)核苷酸之間的差異足以使該鏈與下一較短和下一較長(zhǎng)鏈分開(kāi)。當(dāng)被激光束照射時(shí),四個(gè)DDNTP中的每一個(gè)都會(huì)發(fā)出不同的熒光,可以通過(guò)自動(dòng)掃描儀打印輸出序列。這些ddATP,ddGTP,ddCTP和ddTTP胺衍生物是開(kāi)發(fā)Sanger測(cè)序試劑的重要組成部分。百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的2-Aminoethoxypropargyl ddTTP。


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