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實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)簡(jiǎn)介

實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)主要用于運(yùn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)，通過熒光激發(fā)和采集的方式，對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，將實(shí)驗(yàn)過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線，實(shí)時(shí)呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合和分析，最后可生成PDF格式的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

對(duì)取于其他動(dòng)物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標(biāo)核酸，進(jìn)行快速精準(zhǔn)的定性和定量分析，同時(shí)也能夠?qū)μ厥鈽颖具M(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線，熔解曲線，基因分型等分析。

基本原理

實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀器的原理：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA擴(kuò)增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)，是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將極微量的目標(biāo)DNA特異地?cái)U(kuò)增上百萬倍，從而大大提高對(duì)DNA分子的分析和檢測(cè)能力。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標(biāo)記探針，在PCR反應(yīng)過程中通過熒光信號(hào)變化，對(duì)整個(gè)PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或外參的方法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。

儀器基本結(jié)構(gòu)

實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)是實(shí)時(shí)檢測(cè)反應(yīng)的儀器，主要由基因擴(kuò)增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件組成。其中兩個(gè)核心功能模塊：熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)。其中基因擴(kuò)增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴(kuò)增儀工作原理基本相同，采用半導(dǎo)體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測(cè)系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號(hào)傳輸部件、熒光檢測(cè)部件、控制系統(tǒng)組成。

儀器特點(diǎn)：

1、兼容0.2ml單管、8聯(lián)管；

2、采用高級(jí)別半導(dǎo)體芯片，新一代半導(dǎo)體升降溫技術(shù)，最快變溫速率可達(dá)每秒7度，使用壽命可達(dá)一百萬次循環(huán)；

3、采用的采光檢測(cè)處理技術(shù)，自動(dòng)調(diào)節(jié)熒光本底，提高熒光信號(hào)靈敏度和信噪比，獲得更佳結(jié)果；

4、13S四通道快速采光，減少延時(shí)誤差；

5、采用免維護(hù)的長壽命LED光源，無需更換，獨(dú)立熒光通道，不同通道之間的串?dāng)_更?。?/p>

6、分析軟件升級(jí)，支持不同行業(yè)的軟件定制。

儀器技術(shù)指標(biāo)

“///" 符號(hào)表示國家標(biāo)準(zhǔn)目前沒有定義該項(xiàng)指標(biāo)或者強(qiáng)制性要求。