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廣州健侖生物科技有限公司

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植物總RNA提取試劑盒 RNA提取

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更新時間：2017-01-29 05:23:20瀏覽次數(shù)：440次

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產(chǎn)品簡介

從植物和真菌中純化總RNA

詳細介紹

植物總RNA提取試劑盒

RNeasy Plant Mini Kit

（產(chǎn)品咨詢：/:）

簡介：

從植物和真菌中純化總RNA

1.30分鐘即可獲得高品質(zhì)的總RNA

2.無需酚/氯仿抽提

3.無需CsCl梯度離心，無需LiCl或乙醇沉淀

4.出色的RNA回收率

5.即用型RNA適合多種下游應用

RNeasy Plant Mini Kit含QIAshredder離心柱和RNeasy離心柱，前者用于勻質(zhì)化和過濾高粘度的植物或真菌的裂解物，后者使用硅膠膜技術(shù)純化至多100 μg高品質(zhì)RNA。純化過程可在QIAcube*上自動化進行。該試劑盒也可配合TissueRuptor或TissueLyser體系使用，高效破碎并勻質(zhì)化植物樣本。

詳細信息：

性能

RNeasy Plant Mini Kit適用于從各種植物和真菌樣本中純化總RNA，樣本為10–100 mg的組織或100–1 x 10⁷個細胞（參見"RNeasy Plant Mini Kit處理的樣本"）。離心柱的結(jié)合能力達100 µg RNA。100 mg植物組織的常規(guī)產(chǎn)量是25–65 µg RNA，但樣本不同的發(fā)育階段和生長條件可能導致不同的RNA產(chǎn)量（參見"100 mg組織的產(chǎn)量"）。

RNeasy Plant Mini Kit 處理的樣本

植物

絲狀真菌

Anemone sp.
Arabidopsis thaliana¹
Begonia sp.
Beta vulgaris (甜菜)²
Chlamydomonas reinhardii (單細胞藻類)
Chrysanthemum
Clarkia spp.³
Daucus carota (胡蘿卜t)⁴
Diascia sp.
Dendranthema sp.
Euglena gracilis (單細胞藻類)
Funaria hygrometrica (苔)
Hordeum vulgare (大麥)
Lycopersicon esculentum (西紅柿)⁵
Malus sp. (蘋果)⁶
Nicotiana tabacum (煙草)
Oryza sativa (米)
Pelargonium sp. (天竺葵)
Petroselinum crispum (香菜)⁷
Pisum sativum (豌豆)
Prunus sp. (櫻桃)⁶
Ranunculus sp.
Ribes nigrum (紅醋栗)
Riccia fluitans (苔)
Sinapis arvensis (芥末)
Solanum tuberosum (土豆)⁸
Spinacia oleracea (菠菜)
Surfinia sp.
Triticum aestivum (小麥)
Vitis sp. (葡萄藤)⁶
Zea mays (玉米)

Acremonium crysogenum⁹
Fusarium avenaceum⁹

Young leaves or needles, except as indicated: ¹ Flowers, buds, siliques, roots; ² roots; ³ petals, stamen, stigma, sepals, style; ⁴ cultured cells; ⁵ mature flower, expanded leaves, shoot tip, stem, green fruit; ⁶budwood; ⁷ seedlings; ⁸ dormant tuber; ⁹ mycelium

100 mg組織的產(chǎn)量 （產(chǎn)品咨詢：/:）

樣本類型	產(chǎn)量
擬南芥葉	35 µg
玉米葉	25 µg
番茄葉	65 µg
煙草葉	60 µg

純化的植物RNA，包含病毒RNA，洗脫體積30–100 µl。多聚糖等污染物被除去，洗脫得到的RNA適用于多種下游應用。

原理

RNeasy Plant Mini Kit提供QIAshredder離心柱用于勻質(zhì)化和通過離心法過濾高粘度的植物或真菌裂解物，同時采用RNeasy Mini離心柱對RNA進行純化。RNeasy純化技術(shù)整合了異硫氰酸胍裂解的嚴謹性和硅膠膜純化的速度和純度，簡化了總RNA純化技術(shù)。RNeasy試劑盒提供高品質(zhì)的RNA，DNA污染達到zui低水平。對微量DNA非常敏感的RNA應用，可在RNeasy操作流程中進行方便的柱上DNase處理，去除殘留的DNA。

操作流程

樣本首先被裂解，并在QIAshredder離心柱中勻質(zhì)化。在裂解液中加入乙醇以提供合適的結(jié)合條件。將裂解液上樣到RNeasy硅膠膜上，RNA與硅膠膜結(jié)合，各種污染物被高效洗去。濃縮的純RNA被水洗脫。

（產(chǎn)品咨詢：/:）

應用

RNeasy技術(shù)純化得到的高品質(zhì)RNA適合各種下游應用，包括：

Northern印跡、點印跡和狹縫印跡

終點式RT-PCR

定量real-time RT-PCR

芯片分析

Poly A+ RNA篩選

技術(shù)參數(shù)：

特點	參數(shù)
Applications	PCR, qPCR, real-time RT-PCR, microarray
Elution volume	30–100 µl
Format	Spin column
Main sample type	Plant samples
Processing	Manual
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	RNA
Sample amount	10–100 mg
Technology	Silica technology
Time per run or per prep	30 minutes
Yield	25–60 µg