Pharmacon制藥潔凈操作稱量室利用高速空氣吸附空氣中的灰塵顆粒，提供了高性能的隔離功能。制藥潔凈操作稱量室是通用設(shè)備：用于控制操作者接觸各種危險(xiǎn)過程和有害材料的風(fēng)險(xiǎn)。正確使用時(shí)，在超過8小時(shí)的平均衡量時(shí)間（TWA）內(nèi)，提供操作者低于每立方米100微克對有害物的接觸水平（OEL）。提高cGMP做法。

詳細(xì)介紹

易于清潔的堅(jiān)固設(shè)計(jì)。
可容納單，雙或三級HEPA/ULPA空氣過濾器。
拆卸式壁板設(shè)計(jì)，便于在內(nèi)部對粉塵顆粒過濾器進(jìn)行維護(hù)
循環(huán)氣流或單向氣流模式，當(dāng)加工操作過程中使用有機(jī)溶劑或產(chǎn)生有害煙霧時(shí)，需要采用單向氣流模式（電子原器件需要額外的防爆檢測并提供證明）
再循環(huán)氣流系統(tǒng)產(chǎn)生的熱量可以通過加裝的冷卻盤管消除
HEPA/ULPA膠封型下沉氣流過濾器可在潔凈工作室內(nèi)進(jìn)行更換，過濾器膠封技術(shù)相比較傳統(tǒng)的密封墊方法在實(shí)際使用中更為可靠、安全
風(fēng)機(jī)系統(tǒng)具有電壓補(bǔ)償功能，保證供風(fēng)的穩(wěn)定性
電子壓力表可方便、有效地監(jiān)控潔凈工作室氣流風(fēng)速
潔凈工作室以模塊方式運(yùn)輸，在用戶現(xiàn)場完成安裝
簡潔的工作室頂部和背板腔設(shè)計(jì)，在提供操作空間的同時(shí)減少壁板的空間占用
可提供IQ/OQ認(rèn)證檢測服務(wù)
采用節(jié)能型滴式照明燈，減少對潔凈工作室氣流干擾
每一臺(tái)產(chǎn)品提供檢測報(bào)告，現(xiàn)場檢測包括：濾膜完整性檢測、塵埃粒子計(jì)數(shù)（空氣潔凈度檢測）、下沉氣流和均一性檢測、外排氣流速度和流量檢測、污染區(qū)檢查、噪間測試、照明度測試、升溫和電氣安全檢測
產(chǎn)品控污性能符合ISPE潔凈度顆粒標(biāo)準(zhǔn)要求，達(dá)到制藥設(shè)備污染顆?？刂菩阅芤?/font>

選項(xiàng)

"Bag-in Bag-out" 內(nèi)室過濾器，以確保過濾器更換的安全性。
總排風(fēng)量。
內(nèi)置制冷線圈抵消室內(nèi)溫度上升。
內(nèi)腔式電腦，屏幕和打印機(jī)。
前方PVC條。
如氮?dú)?、水、壓縮空氣等服務(wù)。
網(wǎng)絡(luò)連接。
高隔離應(yīng)用的安全隔離屏幕。
整體設(shè)備如鼓器。
危險(xiǎn)區(qū)域應(yīng)用。
溫濕度控制系統(tǒng)。
出入口氣閘。
觸摸屏和數(shù)字壓力報(bào)警器代替開關(guān)和壓力表。

工程流程

收到工程項(xiàng)目。
通過銷售技術(shù)工程師進(jìn)行現(xiàn)場訪問，以確定客戶的需要。
個(gè)建議提交完整的審圖紙和報(bào)價(jià)。
后續(xù)訪問和要求細(xì)化。
最后建議，提交商業(yè)細(xì)節(jié)協(xié)議。
客戶呈交采購訂單。
Esco電子與機(jī)械工程。
客戶批準(zhǔn)設(shè)計(jì)。
備制與組裝。
外部采購設(shè)備的整合（如果需要）。
在Esco工廠驗(yàn)收測試。
包裝與運(yùn)輸。
現(xiàn)場服務(wù)安裝和驗(yàn)收測試。

Pharmacon™ 制藥潔凈操作稱量室

關(guān)鍵詞：空氣過濾器壓力表報(bào)警器

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