丹陽一體化污水處理設(shè)備設(shè)備歡迎咨詢

　需要注意的是，生活污水中含氮有機物的初始污染是水中氨氮含量的主要來源。這些污水中的氨氮因子為微生物的成長、繁殖創(chuàng)造了條件，極易在浮游生物快速成長的基礎(chǔ)上，形成水體富營養(yǎng)化;另外，在微生物作用下，污水中的氨氮會進一步分解，并最終形成硝酸鹽氮;在該反應過程中，一旦反應過程不充分，就會造成大量亞硝酸鹽氮的產(chǎn)生，當其與蛋白質(zhì)結(jié)合時會形成致癌物亞硝胺，嚴重危害人們的身體健康。由此可見，在實踐過程中，進行污水中氨氮污染因子的控制勢在必行。

　　2、氨氮高于總氮原因的實驗設(shè)計

　　污水處理過程中，氨氮含量高于總氮含量是一種常見的污水超標現(xiàn)象。要實現(xiàn)其超標原因的有效分析，研究人員就必須注重實驗操作的具體規(guī)范。

　　2.1 氨氮及總氮檢測的實驗準備

　　2.1.1 實驗依據(jù)及原液準備

　　污水氨氮及總氮檢測過程中，確保其方法原理的控制規(guī)范是檢測結(jié)果高度準確的有效保證。就氨氮檢測而言，HJ537—2009《水質(zhì)氨氮測定》中的蒸餾-中和滴定法是其實驗操作的主要依據(jù)，而總氮的含量需按照HJ636—2012《水質(zhì)總氮測定》進行規(guī)范，具體而言

針對污水氣溫較低及進水水質(zhì)超設(shè)計值CASS池出水總磷不達標的現(xiàn)象，筆者采用生物化學強化除磷的方法研究氣溫較低及進水水質(zhì)超標時城鎮(zhèn)污水處理系統(tǒng)的除磷規(guī)律。

　　1、試驗方法

　　CASS反應池原有設(shè)計工藝：周期運行時間為6h，污泥濃度保持在4500mg/L左右。

　　1.1 試驗裝置

　　采用有效容積為1L的燒杯模擬CASS池進行小試研究，燒杯取實際運行CASS池工況為純曝氣60min后的泥水混合物，污泥濃度保持在不同濃度時，不同運行工況沉淀60min后的上清液進行測定。

　　1.2 在以上生物處理基礎(chǔ)上，試驗配合不同除磷藥劑的除磷效果

　　除磷劑及投加方式選用，聚合氯化鋁、聚合硫酸鐵和TOB除磷劑為強化除磷的化學試劑，選擇不同的濃度直接投加至燒杯中進行攪拌30min(相當于曝氣停止前30min投加到實際CASS主反應區(qū)的效果，另外一組燒杯不投加除磷劑作為對照組。)

　　2、生物化學強化除磷方法的確定

　　2.1 生物強化的除磷效果

　　2.1.1 增加反應時間的除磷效果

　　生物在低溫下活性及反應能力降低，且冬季進水量較穩(wěn)定，因此當氣溫為-10℃~30℃時，將CASS池的反應周期由6h延長至8h。污泥濃度為4500mg/L左右。反應6h時進水總磷7mg/L、9mg/L、11mg/L左右時出水總磷在2.1mg/L、3.5mg/L、4.5mg/L左右，反應8小時時進水總磷7mg/L、9mg/L、11mg/L左右時出水總磷在1.8mg/L、3.3mg/L、4.0mg/L左右，可以看出指標下降幅度較小。

　　2.1.2 增加反應池污泥濃度的除磷效果

　　生物反應主要是依靠污泥中的生物進行分解處理，污泥濃度越高參與反應的生物越多，因此考慮在不影響其他出水指標的前提下提高污泥濃度以提高系統(tǒng)生物處理能力。

　　在進水總磷為7mg/L、9mg/L、11mg/L左右時分別取1-4號CASS池，各池濃度分別控制在5500mg/L、6500mg/L、7500mg/L、8500mg/L左右時純曝氣60min后的泥水混合物，沉淀60min后的上清液進行測定總磷，COD、SS和總氮。結(jié)果發(fā)現(xiàn)污泥濃度在7500mg/L左右時出水總磷在1.3mg/L~3mg/L，且總氮指標也有所減少。污泥濃度到8500mg/L左右時，出水總磷反而升高，且出水COD值接近臨界值。

　　在對CASS池的生物反應時間和反應濃度進行調(diào)整到狀態(tài)(8小時運行周期，污泥濃度7500mg/L左右)時，出水總磷在1.3mg/L~3mg/L，生物除磷能力有限且出水總磷濃度達不到排放標準(1.0mg/L)。

　　2.2 生物化學強化除磷方法

　　生物化學強化除磷有4種方法。

　　1)投加聚合硫酸鐵，選用30%聚合硫酸鐵原液，選取總磷，7mg/L、9mg/L、11mg/L左右的進水，投加比分別為0.075mL/L，0.05mL/L，0.025mL/L，0.015mL/L，結(jié)論：投加聚合硫酸鐵時，除磷效果較差，且投加量和除磷效果沒有線性關(guān)系。隨著藥劑的增多，出水的色度逐漸增大，出水COD值有所增加。

　　2)投加聚合氯化鋁，因現(xiàn)場實際環(huán)境限制，直接選用固體聚合氯化鋁(每袋25kg)，選取總磷，7mg/L、9mg/L、11mg/L左右的進水，投加比分別為0.075mg/L，0.05m/L，0.025mg/L，0.015mg/L，結(jié)論：投加聚合氯化鋁時，除磷效果較好，隨著進水總磷的增加去除率越高，但降至1.3mg/L左右后，出水總磷與藥劑投加量沒有線性關(guān)系，基本沒有變化。

　　3)投加TOB除磷劑，因投加固體和液體的效果一樣(每袋25kg)，直接選用固體TOB除磷劑，選取總磷7mg/L、9mg/L、11mg/L左右的進水，投加比分別為0.075mg/L，0.05mg/L，0.025mg/L，0.015mg/L。結(jié)論：投加TOB除磷劑時，除磷效果較好，隨著投加量的增加，除磷效果越來越好，但在高濃度的情況下去除情況比低濃度差，且投加成本較高。

　　4)綜合2.2.2和2.2.3的試驗結(jié)果進行了投加聚合氯化鋁+TOB除磷劑試驗。

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選取總磷7mg/L、9mg/L、11mg/L左右的進水，選擇以下投加總量和比例，總量為0.075mg/L，比例分別為2︰1、1︰1、1︰2。結(jié)論：當聚合氯化鋁和TOB除磷劑投加比例為2︰1，總量為0.075mg/L時，除磷效果做好且進水總磷在試驗濃度范圍內(nèi)出水總磷全部達標。

　　3、生物化學強化除磷的方法對處理系統(tǒng)出水水質(zhì)的影響

　　將該方法運用正常生產(chǎn)試驗，數(shù)據(jù)與實驗室數(shù)據(jù)接近。

　　3.1 對出水COD的影響

　　采用生物化學強化除磷的方法后出水COD值有所降低，COD值從15mg/L~25mg/L降至12mg/L~20mg/L。分析認為如果繼續(xù)增加除磷劑投加量會消耗CASS池內(nèi)大量碳源，出水總氮指標會受到影響。

　　3.2 對出水SS的影響

　　采用生物化學強化除磷的方法后出水SS值有所降低，SS值從5mg/L~10mg/L左右降至4mg/L~8mg/L。分析認為，是通過吸附架橋作用而使膠體脫穩(wěn)、絮凝、沉降，從而使污水中SS含量在出水中降低。

　　3.3 對出水總氮的影響

　　采用生物化學強化除磷的方法后出水總氮值有所降低，總氮值從12mg/L~18mg/L降至11mg/L~16mg/L。

，其是在堿性過硫酸鉀的應用下，實現(xiàn)污水氨氮含量消解的過程。本次實驗鑒定過程中，污水的總氮含量的平均值為30.5mg/L，而氨氮含量平均值為32.2mg/L。

　　2.1.2 實驗儀器準備

　　蒸汽滅菌器、超純水器、紫外線分光光度計、比色管。在儀器應用過程中，實驗人員應對其儀器的規(guī)格和型號進行有效規(guī)范，譬如，就比色管而言，其容積需保持在25mL;而分光光度計應用過程中，PELamda-25是一種有效的應用類型。

　　2.1.3 實驗試劑準備

　　污水中氨氮及總氮含量檢測是一項專業(yè)要求較高的系統(tǒng)實踐過程。在檢測操作中，試劑的類型和容量直接影響著檢測結(jié)果的精確度。就氨氮檢測而言，實驗人員不僅要做好離子水、輕質(zhì)氧化鎂、硼酸吸收液的規(guī)范添加，更要對其添加的容量進行嚴格規(guī)范，譬如，硼酸吸收液的添加量應控制在20g，并確保添加后的稀釋液總量為1000mL，另外在鹽酸溶液應用中，其規(guī)格需保持在0.1023mol/L。總氮檢測過程中，在保證去離子水應用的基礎(chǔ)上，應做好堿性過硫酸鉀溶液的嚴格規(guī)范，具體而言，在溶液配制過程中，其過硫酸鉀的規(guī)格應控制在40g，而氫氧化鈉的規(guī)格應控制在15g，將其溶于水后，進行氫氧化鈉的充分冷卻，一旦其溫度達到室溫后，須確保堿性過硫酸鉀溶液的總量保持在1000mL。只有確保這些內(nèi)容的控制合理，才能為氨氮含量及總氮含量的檢測提供有效保證。