當前位置：蘇州艾瑞德生物科技有限公司>>試劑盒>>其他類檢測試劑盒>>隱性孔雀石綠ELISA試劑盒

隱性孔雀石綠ELISA試劑盒

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號CFC019D

品牌

廠商性質生產商

所在地蘇州市

在線詢價收藏產品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：盛經理查看聯(lián)系方式

更新時間：2015-05-31 00:29:38瀏覽次數(shù)：84次

聯(lián)系我時，請告知來自環(huán)保在線

產品分類 品牌分類

  試劑盒

其他類檢測試劑盒

全部產品列表

暫無信息

蘇州艾瑞德生物科技有限公司

經營模式：生產廠家

商鋪產品：66條

所在地區(qū)：江蘇蘇州市

聯(lián)系人：盛經理（主管）

詢價 給他留言

產品簡介

歡迎訪問公司：http://www.ardbio.cn 蘇州艾瑞德生物科技有限公司是一家*的生物科研產品與合同供應商，是國內專注于食品安全檢測、動物疫病檢測以及相關領域的高科技生產型企業(yè)。*以來，產品質量穩(wěn)定*，并與國內的檢驗檢疫管理部門及*科研院所等機構密切合作，研究開發(fā)*的檢測技術及產品。可面對大型檢驗檢測機構和企業(yè)自有實驗室提供全系列產品和有效的。

詳細介紹

1.      原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的隱性孔雀石綠隱性結晶紫和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭孔隱性雀石綠抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物隱性孔雀石綠隱性結晶紫的含量成負相關，與標準曲線比較可得出相應隱性孔雀石綠隱性結晶紫的含量。

2.    試劑盒組成
(1)       96孔酶標板：1塊。
(2)       標準品液:(1.0ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.4ppb、1.6ppb、6.4ppb、25.6ppb。
(3)       酶標記物：    1瓶(12ml)。
(4)       抗體工作液： 1瓶(7ml)。
(5)       底物緩沖液： 1瓶(7ml)。
(6)       底物液：      1瓶(7ml)。
(7)       終止液：      1瓶(7ml)。
(8)       20倍濃縮洗液：(50ml)加蒸餾水稀釋到1000ml。
(9)       提取液A
(10)   提取液B

3.      需要但試劑盒中不提供的器材和試劑
(1)設備
…微孔板酶標儀(450nm)
…均質器
…振蕩器
…離心機
…各種量程的微量移液器
(2)試劑
…蒸餾水
…環(huán)已烷

4.      注意事項
(1)終止液為2M ，避免接觸皮膚。
(2)不要使用已過有效日期的隱性孔雀石綠檢測試劑盒；不同批次、不同試劑盒之間的試劑等內容不可混用，以免降低靈敏度。
(3)0標準液的A450nm<0.6時，表示試劑可能變質，請勿使用。
(4)顯色劑變藍，表明已變質，請勿使用。

5.      儲存條件
(1)       2-8℃保存，切勿冷凍。
(2)       將不用的酶標板放進原袋中重新密封。
(3)       酶標記物和顯色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

6.      樣品處理
(1)       魚/蝦樣品的準備(稀釋倍數(shù)2)
A)魚蝦去皮取肉，用勻漿器均質樣品；
B)稱取1.0g均質好的樣品，放入15mL離心管中,加入0.5mL的提取液A,再加入1.5mL的提取液B，渦旋5-10分鐘；
C)3000rpm離心5分鐘，取上清，
D)取上清50μl進行實驗。
(2)       水質樣品(稀釋倍數(shù)1)
離心后取50µl作ELISA分析。

7.      免疫分析時試劑的準備
(1)       注意事項
a) 使用之前將所有試劑平衡至室溫。
b) 使用之后立即將所有試劑放回2-8℃。
c) 在使用中不要讓微孔干燥。
d) EIA分析的重復性，很大程度上取決于洗板的*性，仔細按照*的洗板順序操作是EIA測定程序中的要點。
e)         在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。
(2)濃縮洗滌液使用前應根據(jù)所需量進行20倍稀釋，即按1ml濃縮洗滌液加入19ml蒸餾水的比例進行稀釋。

8.      測定程序
(1)       將標準品、樣品所需微量反應板(均需2個平行試驗)放在反應架上。
(2)       加入50μl的標準液或處理好的樣品到各自的微孔板中。
(3)         加入50μl已稀釋的抗體應用液加入微量反應板，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后，室溫下反應30分鐘。
(4)         棄去孔中液體，并將微孔板剩余殘液在吸水紙上拍干。每孔注滿稀釋好的洗液，輕輕振蕩，放置2分鐘，棄去孔中液體，并在吸水紙上拍干，重復5次。
(5)         加入100μl酶標記物應用液到微孔板中，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后，室溫下反應20分鐘。
(6)         棄去孔中的液體，并在吸水紙上拍干，每孔注滿稀釋好的洗液，輕輕振蕩，放置2分鐘，棄去孔中液體，并在吸水紙上拍干，重復5次。
(7)         加底物緩沖液50μl，再加入底物液50μl，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后，在室溫避光處孵育10分鐘。
(8)         加入50μl終止液到微孔板中，混合好在450nm處測量吸光度值，在加入停止液后10分鐘內讀取光度值。

10.   結果
以標準品百分吸光率為縱坐標，以隱性孔雀石綠標準品濃度(ng/mL)的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中隱性孔雀石綠實際濃度。

11.   測定技術指標
(1)      靈敏度：
隱性孔雀石綠檢測試劑盒的平均檢測下限約為0.1ng/g(0.1ppb)。
(2)           準確度(回收率)：
回收率為90%±15%。

12.   交叉反應活性
隱性孔雀石綠檢測試劑盒能檢測隱性孔雀石綠及其相似物，它們的結合程度不同。以下表格中展示的是相關值及交叉反映率(%CR)，所有濃度均為ppb級。
種類 % CR
隱性孔雀石綠 *
孔雀石綠 <10%
隱性 *
結晶紫 <10%