iMark酶標(biāo)儀 儀器操作指南v1.1

儀器硬件安裝：

• 酶標(biāo)儀安裝；
• 安裝打印紙；
• 隨機(jī)軟件安裝（選配）。

一、操作面板說明：

1、開/關(guān)

【功能：打開/關(guān)閉艙門?！?/span>

2、開始/停止

【功能：按此鍵開始用當(dāng)前設(shè)置進(jìn)行讀板；可中途停止讀板。】

3、主菜單

【功能：按此鍵直接回到主界面?！?/span>

4、上箭頭

【功能：向上移動光標(biāo)，并在按下“轉(zhuǎn)換”鍵后，可從A..Z輸入字母或符號?！?/span>

5、左箭頭【功能：回到上一界面，向左移動光標(biāo)。】

6、輸入【功能：確認(rèn)完成輸入或者某一設(shè)置?！?/span>

7、下箭頭

【功能：向下移動光標(biāo)，并在按下“轉(zhuǎn)換”鍵后，可從Z..A輸入字母或符號。】

8、右箭頭【功能：改變或者選擇某一值或者類型，向右移動光標(biāo)】

9、轉(zhuǎn)換【功能：輸入小數(shù)點(diǎn)，改變輸入模式?！?/span>

10、數(shù)字鍵 【功能：輸入數(shù)字或者酶標(biāo)板布局的情況?！?/span>

           0/EMP：空孔         5/QC：質(zhì)控品孔

           1/SMP：樣品孔       6/CAL：校準(zhǔn)品孔

           2/BLK：空白孔       7/CP：陽性對照孔
           3/STD：標(biāo)準(zhǔn)品孔     8/CN：陰性對照孔

           4/CO：閥值對照孔    9/CW：弱陽性對照孔

11、進(jìn)紙 【功能：安裝打印紙/走紙?！?/span>

12、打印 【功能：打印酶標(biāo)板實(shí)驗(yàn)結(jié)果和當(dāng)前儀器實(shí)驗(yàn)程序設(shè)置信息。】

13、編輯【功能：進(jìn)入編輯菜單，進(jìn)行程序設(shè)置?！?/span>

14、儲存檢索【功能：調(diào)用實(shí)驗(yàn)程序或者酶標(biāo)板結(jié)果。】

二、儀器簡單使用

   1、開機(jī)：儀器接好電源后，按一下屏幕上綠色按鈕打開儀器。（開機(jī)不需長按）

   2、開機(jī)后，屏幕上會顯示硬件版本號，3秒后儀器自動進(jìn)行自檢，自檢結(jié)束后，會顯示登陸屏幕，需要輸入安全密碼（初的密碼為：00000）。在進(jìn)行讀板前，儀器自動預(yù)熱3分鐘以達(dá)到熱平衡。

具體操作如下：

在系統(tǒng)注冊欄中，儀器系統(tǒng)將要求操作者輸入密碼。按左/右箭頭鍵選擇普通使用者或是

系統(tǒng)管理員。但原始密碼均為：00000，操作員可通過后面將講到的“編輯”菜單中的

“權(quán)限設(shè)定”來改變密碼。

                              當(dāng)前程序的序號

M：表示檢測波長（后面括號中的小數(shù)字

表示此波長的濾光片在濾光片輪上第幾個位置。）

 R：表示參考波長

振板參數(shù)(包括：振板時間，振板速度等參數(shù))

日期

當(dāng)前程序所用試劑盒名稱

使用者如果覺得當(dāng)前程序參數(shù)不需要更改的話，只需要在主菜單屏幕上按“START/STOP”鍵進(jìn)行讀板即可。系統(tǒng)讀板結(jié)束后，會自動通過內(nèi)置的打印機(jī)打印出測量結(jié)果。

如果需要更改，修改步驟如下：

主界面：

按主菜單上的“EDIT”鍵：  這時光標(biāo)在“程序設(shè)置”

上閃動，直接按“輸入”

這時光標(biāo)在“閥值設(shè)置”上閃動，按“向下箭頭”，

到“模式設(shè)置”，直接按“輸入”鍵。 直接按“輸入”

注意：“孵育”功能，

不是標(biāo)準(zhǔn)配置，如果未配孵育                                                                                        育器，無“孵育”菜單

                    注①                        注②

                                                                                           注③

各部分解釋如下：

注①：在“光學(xué)測定模式”中，操作者可選擇使用單波長或者雙波長，并在使用雙波長時選擇測定波長和參考波長。雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。

注②：在“振動模式”中，操作者可選擇是否要振板。并可設(shè)定振板速度和時間，速度分為：低、中、高三種設(shè)置。0-999秒之間可任意設(shè)置。

注③：在“設(shè)置讀數(shù)模式”中，操作者可選擇快速或逐步讀數(shù)，并可選擇普通或評估模式。帶“[ ]”的為目前激活的。

讀數(shù)速度：

快速讀數(shù)：即掃描式讀板    單波長讀數(shù)需要6秒， 雙波長讀數(shù)需要10秒

逐步讀數(shù)：即步進(jìn)式讀板    單波長讀數(shù)需要15秒，雙波長讀數(shù)需要30秒

讀數(shù)方式：

        普通讀數(shù)：讀一次

        評估讀數(shù)：讀四次，取平均值

三、如何修改“報告種類設(shè)置”

iMark酶標(biāo)儀提供九種報告類型：

操作如下：

                          光標(biāo)在“程序設(shè)置”

上閃動，直接按主菜

                    “ENTER”                         單上的“ENTER”鍵。

按“向下箭頭”選擇 報告種類設(shè)置，然后按“右箭頭”鍵，選定想要的

報告種類。

注意：報告類型是多選項(xiàng)，使用者可選擇一種報告類型或多種報告類型。帶“[ ]”的為目前激活的。默認(rèn)為“原始數(shù)據(jù)”報告。

各個報告類型解釋如下：

• 原始數(shù)據(jù)報告

原始數(shù)據(jù)報告是指沒有扣除板底空白的吸光度值報告。單波長模式指原始吸光度；雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。

• 吸光度報告指經(jīng)過空白校正的報告。其中應(yīng)用的公式有：

Abs=Raw-Blank mean   (吸光度值=原始值報告-空白值的平均值)

Blank mean=X/n   (空白值的平均值=每個空白孔原始吸光度的總和/個數(shù))

S.D.=[{x^2-n*(Blank mean)^2}/{n-1}]^1/2  （標(biāo)準(zhǔn)差的計(jì)算公式）

  這里：S.D.= 標(biāo)準(zhǔn)差。

          X= 每個空白孔的原始吸光度值的總和。

        X^2= 每個空白孔的原始吸光度值平方的總和。

           n= 空白孔的數(shù)量

• 限值報告

限值報告是提供陰陽性結(jié)果，在高低限值之間顯示（*），低于低值顯示（-），高于高值顯示（+）。

• 矩陣值報告

   矩陣報告指提供酶標(biāo)板各孔的定性結(jié)果，在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

• 閥值報告

閥值報告定性結(jié)果或者換算成濃度。

   有如下4種閥值報告：

• 恒值閥值

恒值范圍：

操作者輸入陽性和陰性界值的吸光度。

如果單位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。

如果單位不是“Abs”,則會按照每孔吸光度與標(biāo)準(zhǔn)常數(shù)比較進(jìn)行報告，在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。

單閥值：

操作者輸入灰區(qū)范圍。

如果單位是“Abs”,吸光度在灰區(qū)內(nèi)顯示“*”，吸光度高于灰區(qū)顯示“+”，吸光度低于灰區(qū)顯示“-”。

      閥值上限吸光度=陽性吸光度 +（（灰區(qū)/100）*陽性吸光度）

      閥值下限吸光度=陽性吸光度 -（（灰區(qū)/100）*陽性吸光度）

如果單位不是“Abs”,會按照標(biāo)準(zhǔn)將每一孔轉(zhuǎn)換成濃度值進(jìn)行報告，如果濃度值在灰區(qū)內(nèi)，顯示“*”，如果濃度值比灰區(qū)高，顯示“+”，如果濃度值比低于灰區(qū)，顯示“-”。

      閥值上限吸光度=陽性對照濃度 +（（灰區(qū)/100）*陽性對照濃度）

      閥值下限吸光度=陽性對照濃度 -（（灰區(qū)/100）*陽性對照濃度）

• 對照閥值

閥值范圍

陽性和陰性孔吸光度的均值作為閥值。

陽性和陰性吸光度之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數(shù)據(jù)信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

單閥值

用陰性對照吸光度的均值或者操作者輸入灰區(qū)作為閥值，上下閥值是：

      上限吸光度=陰性對照均值 +（（灰區(qū)/100）*陰性對照均值）

      下限吸光度=陰性對照均值 - （（灰區(qū)/100）*陰性對照均值）

在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數(shù)據(jù)信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

• 公式閥值

根據(jù)陽性和陰性對照孔的吸光度計(jì)算閥值，有5種公式：

• K*CNx
• K+CNx
• K*CNx+CPx
• (CNx+CPx)/k
• K1*CNx+k2*CPx

根據(jù)公式計(jì)算和操作者輸入灰區(qū)值，上下限值為：

     上限吸光度=計(jì)算結(jié)果+（（灰區(qū)/100）*計(jì)算結(jié)果）

     下限吸光度=計(jì)算結(jié)果-（（灰區(qū)/100）*計(jì)算結(jié)果）

在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數(shù)據(jù)信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

• 比率閥值

按照操作者輸入的各校準(zhǔn)品孔吸光度均值和濃度比值，在報告結(jié)果之前，按照每孔吸光度轉(zhuǎn)換成濃度值，轉(zhuǎn)換過程中應(yīng)用校準(zhǔn)品濃度吸光度比值，然后，按照陽性、陰性和灰區(qū)值報告結(jié)果。

閥值范圍

在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數(shù)據(jù)信號，高于上限顯示（+），低于下限顯示（-）。

單閥值

操作者輸入除了原始數(shù)據(jù)報告以外的所有都需要進(jìn)行板布局，在“酶標(biāo)板布局模式設(shè)置”部分中進(jìn)行。見“酶標(biāo)板布局”部分。

• 矩陣值報告和限值報告需要設(shè)定上下限，此時需要輸入閥值的參數(shù)。見“閥值設(shè)置”部分。
• 閥值報告設(shè)定閥值，此時需要輸入閥值的參數(shù)。見“閥值設(shè)置”部分。
• 曲線報告和濃度報告需要標(biāo)準(zhǔn)品的位置和濃度值，此時需要進(jìn)入“曲線設(shè)定”部分來定義標(biāo)準(zhǔn)品和相關(guān)參數(shù)。見“曲線設(shè)定”。

四、如何進(jìn)行“酶標(biāo)板布局模式設(shè)置”

光標(biāo)在“程序設(shè)定”

上閃動，直接按主菜

“ENTER” 單上的“ENTER”鍵。

                                            選擇“手工布局” “ENTER”

                                                   然后按“ENTER”鍵

帶“[ ]”的為目前激活的，操作者可通過按“向下箭頭”選擇要更改類型的孔，

然后直接按鍵盤上對應(yīng)的類型即可對孔類型進(jìn)行修改。            

                                                      選擇“自動布陣”

                                                      然后按“ENTER”鍵

自動布局相對簡單一些：只需要填寫每個類型孔的數(shù)量即可?！綬EP】表示復(fù)孔的數(shù)量，默認(rèn)為1，假如您有復(fù)孔，填寫重復(fù)的數(shù)值即可。

設(shè)置好后按【ENTER】即可。

如何進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)置程序：

光標(biāo)在“程序設(shè)定”

上閃動，直接按主菜

“輸入” 單上的“輸入”鍵。

                                  光標(biāo)在“標(biāo)準(zhǔn)品信息”

上閃動，直接按主菜

單上的“輸入”鍵。 “輸入”

(提供17種單位供選擇)