P9（畸胎癌細(xì)胞）具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
P9（畸胎癌細(xì)胞）用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤(pán)天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：503 L‐鼠李糖發(fā)酵管 ml×0 支/盒 用于細(xì)菌糖發(fā)酵試驗(yàn)
504 D‐蔗糖發(fā)酵管 ml×0 支/盒 用于細(xì)菌糖發(fā)酵試驗(yàn)
505 D‐蜜二糖發(fā)酵管 ml×0 支/盒 用于細(xì)菌糖發(fā)酵試驗(yàn)
506 苦杏仁甙發(fā)酵管 ml×0 支/盒 用于細(xì)菌糖發(fā)酵試驗(yàn)
5070 氧化酶試劑 g/瓶 用于細(xì)菌氧化酶試驗(yàn)
003 營(yíng)養(yǎng)瓊脂（NA） 50g/瓶 菌落總數(shù)測(cè)定、菌種純化
3005 無(wú)菌生理鹽水 9ml×0 支/盒 用于樣品稀釋
06 乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 50g/瓶 用于大腸菌群發(fā)酵測(cè)定
0404 伊紅美藍(lán)瓊脂（EMB） 50g/瓶 用于腸道致病菌分離培養(yǎng)
30404 伊紅美藍(lán)瓊脂平板 90mm×0 個(gè)/包 用于腸道致病菌分離培養(yǎng)
00 革蘭氏染色液 0ml×4 支/盒 用于細(xì)菌的革蘭氏染色
07 品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基 50g/瓶 總大腸菌群濾膜法計(jì)數(shù)
08 MMO‐MUG 培養(yǎng)基 00g/瓶 總大腸菌群濾膜法檢測(cè)計(jì)數(shù)
0 EC 肉湯 50g/瓶 大腸桿菌、糞大腸菌群測(cè)定
09 MFC 培養(yǎng)基 50g/瓶 耐熱大腸菌群濾膜法檢測(cè)
00 EC‐MUG 培養(yǎng)基 00g/瓶 用于大腸埃希氏菌計(jì)數(shù)
0 MUG 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（NA‐MUG） 00g/瓶 大腸埃希氏菌濾膜法計(jì)數(shù)