1、培養(yǎng)：支原體的培養(yǎng)37℃即可，當(dāng)然，初次培養(yǎng)37℃，5%-10%co2效果更好。其中，解脲支原體生長(zhǎng)比較快，用我所培養(yǎng)基，接種量104- 105ccu，培養(yǎng)16-18h即可達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。人型，肺炎，24-48h即可達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。
2、鑒定：主要靠菌落染色、生化反應(yīng)及特異性生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)等.
（1）Dienes菌落染色　　Dienes染色液：　　美藍(lán) 2.5g　　天青-Ⅱ 1.5g 　　麥芽糖 10g 　　碳酸鈉 0.5g 　　蒸餾水 100ml
染色時(shí)，直接吸染色液覆蓋菌落，1min后，用生理鹽水洗去染色液，低倍鏡下可見支原體菌落呈藍(lán)色，而其他菌菌落不著色。
（2）生化反應(yīng)
根據(jù)不同采樣部位及對(duì)底物的分解或者作為能源，可以鑒別不同支原體。
解脲支原 分解尿素不分解*，生成NH3使培養(yǎng)基的ph升高，酚紅指示劑變紅。
人型支原體分解L-*不分解尿素，生成NH3使PH值升高，酚紅指示劑變紅。
肺炎和人型支原體分解葡萄糖，使pH降低，酚紅指示劑由紅變黃。
（3）在含0.002%美藍(lán)的培養(yǎng)基中肺炎支原體能生長(zhǎng)且將美藍(lán)還原而退色，其他口腔、唾液或發(fā)酵支原體均被抑制生長(zhǎng)，此法可鑒定肺炎支原體。
（4）分子生物學(xué)鑒定
由于支原體的基因文庫(kù)已建立，通過pcr擴(kuò)增和基因探針技術(shù)可以對(duì)支原體進(jìn)行鑒定。
如果要自己配制培養(yǎng)基，現(xiàn)提供幾種配方：
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：Hayflick培養(yǎng)基（PPLO培養(yǎng)基），牛心粉 50g 蛋白胨 10g 氯化鈉 5g 加14g瓊脂粉為固體培養(yǎng)基
（1） 肺炎支原體培養(yǎng)基
基礎(chǔ)培養(yǎng)基 70ml　　牛血清 （滅活） 20ml　　25%的酵母浸液 10ml　　50%葡萄糖 1-2ml

0.4%酚紅 0.5ml　　* 0.001g　　* 10萬IU　　pH 7.8
（2）人型支原體培養(yǎng)基
基礎(chǔ)培養(yǎng)基 70ml　　馬血清 20ml 25%的酵母浸液 10ml　　30%L-* 0.33ml　　0.4%酚紅 0.5ml　　* 0.001g　　* 10萬IU　　pH 6.3
（3）解脲支原體培養(yǎng)基
基礎(chǔ)培養(yǎng)基 70ml　　馬血清 20ml　　25%的酵母浸液 10ml　　30%尿素0.33ml　　0.4%酚紅 0.5ml　　* 0.001g　　* 10萬IU 　　pH 6.0
注：由于支原體能在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但是營(yíng)養(yǎng)要求較高，需要提供膽 固醇和酵母才能生長(zhǎng)。以上配方中，馬（牛）.血清提供*，酵母浸液提供酵母。