人血清白蛋白（HSA）ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供體外研究使用!

預期應用

ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中HSA含量。

實驗原理

本試劑盒應用競爭抑制酶標免疫分析法測定標本中待測物質水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被抗體的微孔中同時加入酶標的抗原和待測抗原，被測抗原與酶標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。待測標本濃度越高，標記抗原和抗體的結合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關，而與樣品中待測物質含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。  

試劑盒組成及試劑配制

1.        酶聯(lián)板：一塊（96孔）

2.        標準品：2瓶，每瓶臨用前以0.8 ml樣品稀釋液稀釋，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ug/mL，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）后，分別稀釋成100 ug/mL，33.3 ug/mL，11.1 ug/mL，3.7 ug/mL，1.23 ug/mL，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ug/mL，臨用前15分鐘內配制。如配制33.3 ug/mL標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 100 ug/mL的上述標準品加入含有1 ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3.         樣品稀釋液：1×20ml/瓶。

4.         檢測溶液A：2×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測稀釋液A 1：100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔50ul），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。

5.         檢測稀釋液A：2×10ml/瓶。

6.         底物溶液：1×10ml/瓶。

7.         濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

8.         終止液：1×10ml/瓶（2N H₂SO4）。

9.        覆膜：1×5張

自備物品

1.   酶標儀（建議參考儀器使用說明提前預熱）

2.   微量加液器及吸頭，EP管

3.   蒸餾水或去離子水，全新濾紙

標本的采集及保存

1.        血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2.        血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3.        其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

4.        樣本處理： 血清或血漿標本推薦稀釋500-1,000倍。標本使用0.1 M 的PBS稀釋（PH=7.0-7.2）。

注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

操作步驟

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。用離心管稀釋標準品以及樣本，分別加標準品或待測樣品50ul，然后立即每孔加檢測溶液A工作液 50ul，輕輕振動，混勻，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應60分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350ul/每孔，甩干。

3.        依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光顯色（30分鐘以內，此時肉眼可見標準品的后3-4孔有明顯的梯度蘭色，前3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

4.        依序每孔加終止溶液50ul，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

5.        用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

注：

1.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。

3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標儀讀數。

5.  試劑配制：Detection A在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請配置標準品及工作液，盡量不要微量配置（如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl），以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品或檢測溶液A工作液。

6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如，每隔10分鐘），如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。

7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。

    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。

洗板方法

1.  手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。

2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

特異性

    本試劑盒可同時檢測重組或天然的人HSA，且與其它相關蛋白無交叉反應。

計算

  以標準物的濃度為縱坐標（對數坐標），OD值為橫坐標，在對數坐標紙上繪出標準曲線。根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

檢測范圍：1.23 ug/mL - 100 ug/mL

zui低檢測限：0.3 ug/mL

說明

1.         在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。

2.         試劑盒保存：請收到試劑盒后盡快將標準品、檢測溶液A和檢測溶液B保存于-20℃，其余試劑短期保存請置于4℃，長期保存則置于-20℃。

3.         濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

4.         剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。

5.         所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

6.         有效期：6個月。

7.         本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半。

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