河北興川環(huán)保設(shè)備有限公司作者
?。ㄒ唬┧新入x子的測(cè)定
1、原理方法
本方法以鉻酸鉀為指示劑,在pH為5~9.5的范圍內(nèi)用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。硝酸銀與氯化物作用生成白色氯化銀沉淀,當(dāng)有過(guò)量硝酸銀存在時(shí),則與鉻酸鉀指示劑反應(yīng),生成磚紅色鉻酸銀,表示反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。
反應(yīng)式為:
Ag++Cl-→AgCl↓(白色)
2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(磚紅色)
2、分析步驟
3、結(jié)果計(jì)算氯離子含量以質(zhì)量濃度ρ1計(jì),數(shù)值以mg/L表示,計(jì)算公式如下:
式中:c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;
V1——空白試驗(yàn)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量,mL;
V2——水樣消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量,mL;
??V3——水樣體積,mL。
?。ㄔ噭核崛芤海?+300;氫氧化鈉溶液:2g/L;硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:0.01mol/L
鉻酸鉀指示劑:50g/L;酚酞指示劑:10g/L乙醇溶液)??
(二)CODCr的測(cè)定
1、原理方法
在強(qiáng)酸性溶液中,用重鉻酸鉀氧化樣品中還原性物質(zhì),過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液滴定,根據(jù)消耗的硫酸亞鐵銨溶液可計(jì)算出樣品中的化學(xué)需氧量。
2、分析步驟
?。ㄓ谜麴s水做空白與試樣一并進(jìn)行加藥分析)
3、結(jié)果計(jì)算
化學(xué)需氧量CODCr(O2,mg/L)用下式計(jì)算:
CODCr=
式中:c——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度,mol/L;
V0——滴定空白消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;
V1——滴定樣品消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;
V2——樣品體積,mL;
8——氧(O2)的摩爾質(zhì)量,g/moL。
4、注意事項(xiàng)
?。?)氯離子對(duì)本方法有干擾,若氯離子濃度小于1000mg/L時(shí),可加HgSO4消除,如果氯離子濃度高,補(bǔ)加硫酸汞使它與氯離子重量比為10:1,如有少量沉淀不影響測(cè)定。
(2)對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣,應(yīng)改用0.025mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液?;氐螘r(shí)用0.01mol/L[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。
試劑:HgSO4溶液Ag2SO4-H2SO4溶液(6.7g+500mL)、
試亞鐵靈指示劑K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.25N)、
硫酸亞鐵銨[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.0125mol/L)
?。ㄈ┧|(zhì)色度的測(cè)定
1、原理方法
用分光光度計(jì)測(cè)定一系列氯鉑酸鉀和氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液做出標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢測(cè)樣品時(shí)用分光光度計(jì)測(cè)定即得色度。
2、采樣與樣品
所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗,zui后用蒸餾水或去離子水洗凈、瀝干。
將樣品采樣在容積至少為1L的玻璃瓶?jī)?nèi),在采樣后盡早進(jìn)行測(cè)定。如果必須貯存,則將樣品貯于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時(shí)要避免溫度的變化。
3、分析步驟
常用儀器的英文名稱(chēng)學(xué)習(xí)
廣口瓶——wide-mouthbottle容量瓶——volumetricflask
表面皿——watchglass洗槽——washtank
燒杯——Griffinbeaker移液管——transferpipette
試管——testtube試管夾——testtubeholder
分液漏斗——seperatoryfunnel橡皮吸球——rubberpipettebulb
圓底燒瓶——roundbottomedflash玻璃棒——glassrod
堿式滴定管——Mohrburetter酸式滴定管——Geiserburetter
1、原理方法
本方法以鉻酸鉀為指示劑,在pH為5~9.5的范圍內(nèi)用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。硝酸銀與氯化物作用生成白色氯化銀沉淀,當(dāng)有過(guò)量硝酸銀存在時(shí),則與鉻酸鉀指示劑反應(yīng),生成磚紅色鉻酸銀,表示反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。
反應(yīng)式為:
Ag++Cl-→AgCl↓(白色)
2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(磚紅色)
2、分析步驟
3、結(jié)果計(jì)算氯離子含量以質(zhì)量濃度ρ1計(jì),數(shù)值以mg/L表示,計(jì)算公式如下:
式中:c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;
V1——空白試驗(yàn)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量,mL;
V2——水樣消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量,mL;
??V3——水樣體積,mL。
?。ㄔ噭核崛芤海?+300;氫氧化鈉溶液:2g/L;硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:0.01mol/L
鉻酸鉀指示劑:50g/L;酚酞指示劑:10g/L乙醇溶液)??
(二)CODCr的測(cè)定
1、原理方法
在強(qiáng)酸性溶液中,用重鉻酸鉀氧化樣品中還原性物質(zhì),過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液滴定,根據(jù)消耗的硫酸亞鐵銨溶液可計(jì)算出樣品中的化學(xué)需氧量。
2、分析步驟
?。ㄓ谜麴s水做空白與試樣一并進(jìn)行加藥分析)
3、結(jié)果計(jì)算
化學(xué)需氧量CODCr(O2,mg/L)用下式計(jì)算:
CODCr=
式中:c——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度,mol/L;
V0——滴定空白消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;
V1——滴定樣品消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;
V2——樣品體積,mL;
8——氧(O2)的摩爾質(zhì)量,g/moL。
4、注意事項(xiàng)
?。?)氯離子對(duì)本方法有干擾,若氯離子濃度小于1000mg/L時(shí),可加HgSO4消除,如果氯離子濃度高,補(bǔ)加硫酸汞使它與氯離子重量比為10:1,如有少量沉淀不影響測(cè)定。
(2)對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣,應(yīng)改用0.025mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液?;氐螘r(shí)用0.01mol/L[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。
試劑:HgSO4溶液Ag2SO4-H2SO4溶液(6.7g+500mL)、
試亞鐵靈指示劑K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.25N)、
硫酸亞鐵銨[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.0125mol/L)
?。ㄈ┧|(zhì)色度的測(cè)定
1、原理方法
用分光光度計(jì)測(cè)定一系列氯鉑酸鉀和氯化鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液做出標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢測(cè)樣品時(shí)用分光光度計(jì)測(cè)定即得色度。
2、采樣與樣品
所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗,zui后用蒸餾水或去離子水洗凈、瀝干。
將樣品采樣在容積至少為1L的玻璃瓶?jī)?nèi),在采樣后盡早進(jìn)行測(cè)定。如果必須貯存,則將樣品貯于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時(shí)要避免溫度的變化。
3、分析步驟
常用儀器的英文名稱(chēng)學(xué)習(xí)
廣口瓶——wide-mouthbottle容量瓶——volumetricflask
表面皿——watchglass洗槽——washtank
燒杯——Griffinbeaker移液管——transferpipette
試管——testtube試管夾——testtubeholder
分液漏斗——seperatoryfunnel橡皮吸球——rubberpipettebulb
圓底燒瓶——roundbottomedflash玻璃棒——glassrod
堿式滴定管——Mohrburetter酸式滴定管——Geiserburetter
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