BBT電泳緩沖液（離子強(qiáng)度0.075，pH8.6）：緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時陽極與陰極都會發(fā)生電解反應(yīng)，陽極發(fā)生的是氧化反應(yīng)（4OH--4e->2H2O+O2)，陰極發(fā)生的是還原反應(yīng)（4H++4e->2H2)，長時間的電泳將使陽極變酸，陰極變堿。一個好的緩沖系統(tǒng)應(yīng)有較強(qiáng)的緩沖能力，使溶液兩極的pH保持基本不變。

本公司用于的電泳緩沖液，離子強(qiáng)度為0.075.操作時候請注意上樣緩沖液：所有泳道應(yīng)使用相同的上樣緩沖液，以防止因離子強(qiáng)度不同造成條帶遷移率偏差。

醋酸纖維薄膜電泳操作簡單、快速。已經(jīng)廣泛用于血清蛋白，血紅蛋白，球蛋白，脂蛋白，糖蛋 白，甲胎蛋白，類固醇激素及同工酶等的分離分析中，盡管它的分辨力比聚丙酰胺凝膠電泳低，但它具有簡單，快速等優(yōu)點(diǎn)。

貨號：XF0135

規(guī)格：500ml

保存：常溫密封

有效期：6個月

根據(jù)樣品理化性質(zhì)，從提高電泳速度和分辨力出發(fā)選擇緩沖液的種類，pH和離子強(qiáng)度。選擇好的緩沖液最好是揮發(fā)性強(qiáng)，對顯色或紫外光等觀察區(qū)帶沒有影響，若樣品含鹽量較高時，宜采用含鹽緩沖液。例如血清蛋白電泳可選用pH8.6的緩沖液或硼酸緩沖液；氨基酸的分離則可選用pH7.2的磷酸鹽緩沖液等。電泳時先將濾膜剪成一定長度和寬度的紙條。在欲點(diǎn)樣的位置用鉛筆做上記號，點(diǎn)上樣品，在一定的電壓，電流下電泳一定時間，取下濾膜，進(jìn)行染色。不同物質(zhì)需采用不同的顯色方法，如核苷酸等物質(zhì)可在紫外分析燈下觀察定位，但許多物質(zhì)必須經(jīng)染色劑顯色。

醋酸纖維薄膜電泳染色后區(qū)帶可剪下，溶于一定的溶劑中進(jìn)行光密度測定。也可以浸于折射率為1.474的油中或其他透明液中使之透明，然后直接用光密度計測定。

BBT電泳緩沖液（離子強(qiáng)度0.075，pH8.6）