產(chǎn)品名稱：焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶（PFP）測試盒50管/48樣規(guī)格
規(guī)格：50管/48樣
測試方法：紫外分光光度法
測定意義
焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶（PFP，EC2.7.1.90）是一種胞質(zhì)酶，廣泛存在于植物組織中，催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化，在光合作用碳代謝中起重要作用。
測定原理
PFP催化6-磷酸果糖轉(zhuǎn)化為1,6-二磷酸果糖，它在醛縮酶和磷酸丙糖異構(gòu)酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油醛，再由3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH催化生成3-磷酸甘油酸、NAD和磷酸，340nm處的吸光度變化反映了PFP的活性的高低。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶（PFP）測試盒50管/48樣規(guī)格注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
實驗種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實驗標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關(guān)液體樣本
規(guī)    格：96T/48T ，有單標和雙標兩個測試實驗方法供您選擇
適用于檢測組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量，提供免費代測服務(wù)，不收取其他費用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強，重復性高，可靠性強等優(yōu)點，現(xiàn)已被廣泛應用于科研實驗中。
乳酸片球菌 Pediococcus acidilactici
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乳酸克魯維酵母 Kluyveromyces lactis
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乳酸克魯維酵母 Kluyveromyces lactis
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乳酸桿菌屬 Lactobacillus sp.
乳酸桿菌屬* Lactobacillus sp.
乳球菌屬 Lactococcus sp.
乳球菌屬 Lactococcus sp.
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乳明串珠菌 Leuconostoc lactis
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乳明串珠菌 Leuconostoc lactis
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乳明串珠菌 Leuconostoc lactis
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乳酒假絲酵母 Candida kefyr
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