聚合硅酸硫酸鋁生產供應

優(yōu)點

1、聚合硫酸鋁 用于凈水并且在紡織品的印染中作為媒介。在水的凈化中，聚合硫酸鋁使雜質凝結，更容易沉淀和過濾。
2、當溶解于大量中性或微堿性的水中時，產生膠體沉淀氫氧化鋁，Al(OH)3。在印染布料時，氫氧化鋁膠體使得染料更容易附著于植物纖維之上。
3、聚合硫酸鋁也是被用來調節(jié)土壤PH值，因為聚合硫酸鋁水解生成氫氧化鋁的同時產生少量的硫酸稀溶液。

利用硫酸鋁、水玻璃和鋁酸鈉合成了系列聚合硅酸硫酸鋁(PASS),在此基礎上,利用有機高分子絮凝劑聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDMDAAC)和聚丙烯酰胺(PAM)對聚合硅酸硫酸鋁進行了改性,并對其結構特征、鋁形態(tài)分布、穩(wěn)定性能、絮凝性能以及對生活污水的混凝效果進行了討論。 利用觀察凝膠時間和透光度變化對聚合硅酸硫酸鋁穩(wěn)定性研究表明:在鋁硅摩爾比為20,煮解溫度為60℃時制備的聚合硅酸硫酸鋁具有較好的穩(wěn)定性,其zui長凝膠時間可達六個月以上。 利用紅外和X-射線衍射技術對聚合硅酸硫酸鋁的結構研究表明:聚合硅酸硫酸鋁具有與聚合硫酸鋁相似的多羥基聚鋁結構。聚合硅酸硫酸鋁中的硅以與鋁類似的結構形態(tài)參與了羥基鋁的配位聚合,從而保持了原聚合硫酸鋁的結構特征。利用Al-Ferron逐時絡合比色法對聚合硅酸硫酸鋁的結構特征研究表明:隨著鋁硅比增加,單核羥鋁配合物Ala的含量減少,同時鋁的水解聚合大分子或膠體物質含量Alc則隨之增加,表明聚合程度確實隨之提高了。鋁多核羥基配合物即Alb組分則相對穩(wěn)定,約占聚合硅酸硫酸鋁中鋁總量的三分之一左右。 利用高嶺土模擬水樣對聚合硅酸硫酸鋁的絮凝性能研究表明:PASS在處理濁度為17.8NTU的高嶺土模擬水樣時,*絮凝條件選擇為加藥量40mg/L,Al/Si摩爾比為15,原水pH值為6.0～8.0之間,其除濁率達到97%

聚合硅酸硫酸鋁生產供應

硫酸鋁混凝作用機理主要有：壓縮雙電層機理和吸附-電中和機理兩種,其各自的原理如下.

壓縮雙電層機理：由膠體粒子的雙電層結構可知,反離子的濃度在膠粒表面處最大,并沿著膠粒表面向外的距離呈遞減分布,最終與溶液中離子濃度相等.當向溶液中投加電解質,使溶液中離子濃度增高,則擴散層的厚度減小.該過程的實質是加入的反離子與擴散層原有反離子之間的靜電斥力把原有部分反離子擠壓到吸附層中,從而使擴散層厚度減小.由于擴散層厚度的減小,電位相應降低,因此膠粒間的相互排斥力也減少.另一方面,由于擴散層減薄,它們相撞時的距離也減少,因此相互間的吸引力相應變大.從而其排斥力與吸引力的合力由斥力為主變成以引力為主(排斥勢能消失了),膠粒得以迅速凝聚.

吸附-電中和機理：膠粒表面對異號離子、異號膠粒、鏈狀離子或分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用,由于這種吸附作用中和了電位離子所帶電荷,減少了靜電斥力,降低了ξ電位,使膠體的脫穩(wěn)和凝聚易于發(fā)生.此時靜電引力常是這些作用的主要方面.上面提到的三價鋁鹽或鐵鹽混凝劑投量過多,凝聚效果反而下降的現象,可以用本機理解釋.因為膠粒吸附了過多的反離子,使原來的電荷變號,排斥力變大,從而發(fā)生了再穩(wěn)現象.

硫酸鋁混凝作用機理及其與水的pH值的關系為：

Ph3時,吸附-電中和作用；

Ph>3時水中便出現聚合離子及多核羥基配合物,這些物質會吸附在膠核表面,分子量越大,吸附作用越強；