依匹哌唑雜質(zhì) 結(jié)構(gòu)式列表：

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依匹哌唑相關介紹：

      靈北制藥和大冢制藥共同開發(fā)的brexpiprazole是一款實驗性血清素-多巴胺活動調(diào)節(jié)劑(SDAM) ，可作用于多巴胺D2和5-HT2A受體。 在多巴胺D2類受體中,D2受體部分激動劑對中腦邊緣通路可產(chǎn)生功能性拮抗作用,能有效的改善精神分裂癥因D2過度活動引起的陽性癥狀;對中腦皮層通路可產(chǎn)生功能性激動作用,可改善D2功能低下所引起的陰性癥狀、認知損害。brexpiprazole是一種新型多靶點作用機制的用于精神障礙疾病的治療藥物,除主要具備多巴胺D2受體部分激動作用之外,還具備D3受體部分激動作用、5-HT1A部分受體激動作用和5-HT2A部分受體拮抗作用,是針對單胺類神經(jīng)遞質(zhì)多靶點開發(fā)的同時具有抗精神分裂和抗抑郁作用的新藥,目前正在進行Ⅲ期臨床試驗。

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