AV无码专区亚洲AV毛片不卡,欧美一区二区在

貨號	XG-X3263	生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	多邊形細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	Capan-1人胰腺癌細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	Capan-1；人胰腺癌細(xì)胞
種屬	人	生長特性	貼壁生長
培養(yǎng)基	80% IMDM+20% FBS+PS	細(xì)胞形態(tài)	多邊形細(xì)胞樣
貨號	XG-X3263	組織來源	胰腺

細(xì)胞別稱：Capan-1；人胰腺癌細(xì)胞

年齡性別：40歲，男

背景簡介：該細(xì)胞來源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細(xì)胞表達(dá)粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。該細(xì)胞比較難消化，且消化后貼壁時間較長，因此傳代處理后24-48h內(nèi)盡量不要移動，防止影響貼壁，該細(xì)胞易聚團(tuán)成斑塊狀生長，生長非常緩慢，屬正?，F(xiàn)象，保持營養(yǎng)充足即可。

生物安全等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達(dá)情況：mucin; blood type A; Rh+; HLA: (A2; A9; B13; B17)

保藏機(jī)構(gòu)：Pancreatic ductal adenocarcinoma

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：60-80 hours

STR鑒定位點Amelogenin：X；CSF1PO：11；D2S1338：20,24；D3S1358：15；D5S818：11；D7S820：10,11；D8S1179：14,16；D13S317：9；D16S539：13,14；D18S51：12；D19S433：14,15；D21S11：28,30；FGA：24；PentaD：9,13；PentaE：10,12；TH01：6；TPOX：8,11；vWA：16；D6S1043：21；D12S391：23；D2S441：10,14；

Capan-1人胰腺癌細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

Capan-1人胰腺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞	人小扁豆su結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA檢測試劑盒
HT-144細(xì)胞	人血影蛋白(spectrin)試劑盒ELISA
IGR-1細(xì)胞	大鼠甲狀旁腺激su相關(guān)蛋白(PTHrP) ELISA Kit
IM95m細(xì)胞	新疆出血熱病毒RT-PCR試劑盒
HT-29細(xì)胞	肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒
HT29glucC1細(xì)胞	超廣譜內(nèi)mei大腸埃希菌PCR檢測試劑盒
HT29/219細(xì)胞	假結(jié)核棒桿菌PCR檢測試劑盒
HT55細(xì)胞	腸道腺病毒41型PCR試劑盒
HuG1-N細(xì)胞	伊蒙微小菌PCR試劑盒
HuH-1細(xì)胞	玉米CBH-351 PCR檢測試劑盒
HuH28細(xì)胞	腸道病毒EV71/柯薩奇病毒A16型2聯(lián)PCR檢測試劑盒
HuH75細(xì)胞	腸道致細(xì)胞病變?nèi)斯聝翰《?/span>PCR檢測試劑盒
HuNS1細(xì)胞	魚源性成分(Fish)核suan檢測試劑盒
IA-5細(xì)胞	Capan-1人胰腺癌細(xì)胞佩氏著色霉PCR檢測試劑盒
IA-LM細(xì)胞	胃粘液suELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。