9N 2.0 DNA連接酶

描述：9N 2.0 DNA 連接酶（又名 9 oN DNA Ligase）能夠催 化磷酸二酯鍵的形成，使與同一互補靶 DNA 鏈雜交的兩條 相鄰寡核苷酸鏈的 5′-磷酸末端和 3′-羥基末端通過磷酸二 酯 鍵 相 連 。 該 酶 來源于 極 度 耐 熱 的 海 底 超 嗜 熱 古 菌 （Thermococcus sp.）9°N 菌株中克隆的連接酶基因，在 45℃-90℃ 范圍內(nèi)均有活性。該酶進一步經(jīng)基因工程基因突 變，使得耐受更高的溫度，在 90℃孵育 15min 仍然保留 50% 以上的活性，因此其適用于：（1）高溫條件下，連接 DNA 鏈上的切刻位點；（2）與 PCR 反應(yīng)條件兼容可用連接酶檢 測反應(yīng)；（2）連接酶鏈式反應(yīng)，對等位基因進行特異性檢測。 
組分

儲存：-20℃可保存 2 年。
活性定義：1 單位指 50μl 反應(yīng)體系中，45℃ 條件下，15 分
鐘內(nèi)能使 50% 的 1μg 經(jīng) BstEII 消化的 λDNA 片段（12
bp 粘性末端）發(fā)生連接所需要的酶量。
1X 9N DNA 連接酶反應(yīng)緩沖液
10 mM Tris-HCl，600μM ATP，2.5 mM MgCl2，2.5 mM
DTT，0.1% Triton X-100（pH 7.5 @ 25℃），45℃ 溫育。

一、模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA，如從細胞、組織、血液中提取DNA等；

二、引物：PCR反應(yīng)的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物；

三、dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP），用于細胞分裂、DNA合成         等生物學(xué)過程，用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增；

四、Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等，用于擴增DNA鏈；

五、PCR buffer溶液：對PCR反應(yīng)具有緩沖作用，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛，可增強PCR反應(yīng)特異性，從而提高反應(yīng)效率；

六、酶切體系：PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟，常常需要進行酶切操作。

七、MARK:一種分子量標準，用來判別DNA片段大小的工具。

八、DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物；

①Oligo dT
選擇Oligo dT時，要求RNA必須有Poly A，所以真核生物的mRNA都適用。適合長鏈甚至全長mRNA的RT，對RNA樣品的質(zhì)量要求較高，不要有明顯的DNA污染、RNA降解和RNA斷裂。假如想探索新的mRNA進行RT反應(yīng)，建議推薦使用Oligo dT引物。使用Oligo dT引物要比隨機引物和特異性引物的穩(wěn)定性要好。
②隨機引物
適合各種RNA的RT，尤其適合模板豐度很低的情況（比如某個gene表達量很低）。選擇隨機引物時，鏈cDNA合成反應(yīng)中就是以所有的RNA為模板，然后進行PCR反應(yīng)時設(shè)計引物進行特異性擴增。同時要注意隨機引物的量和總RNA量之間的關(guān)系，一般建議每5µg總RNA的隨機引物的用量為50ng，如果每5µg總RNA的隨機引物的用量超過250ng，可能會導(dǎo)致小片段產(chǎn)物（＜500bp）的增加和長片段、全長產(chǎn)物的降低。
③特異性引物
基因特異性引物（GSP）是某個基因序列的一部分，與模板互補的引物。該引物需要結(jié)合目標RNA的已知序列進行設(shè)計。由于引物和RNA序列特異性結(jié)合，每個目標RNA都需要一套新的基因特異性引物。因此，當(dāng)分析多種目標時，則需要適用更多的RNA樣本。而且不同引物退火溫度本來就不相同，所以一般不推薦使用。如需要使用特異性引物，建議對退火溫度進行優(yōu)化。