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Kaempferol-3-rutinoside

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-03-25 13:29:42瀏覽次數(shù):178次

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電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體 CACNA1G + CACNA1H 0.2ml
鈣結(jié)合蛋白1抗體 CABP1 0.2ml
神經(jīng)型一氧化氮合成酶結(jié)合蛋白抗體 CAPON 0.2m

標(biāo)準(zhǔn)品的分級(jí):
⒈一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品(原級(jí)參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法以及為“二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品”定值。一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品都有證書,在美國(guó)由局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品(次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C(jī)溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實(shí)驗(yàn)室自己配制或?yàn)樯唐?,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或?yàn)榭刂莆锒ㄖ怠?/span>
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品(一級(jí)或二級(jí))以參考方法定值,用于質(zhì)量控制,不用于標(biāo)化(除經(jīng)準(zhǔn)確定值者)。

下列是產(chǎn)品的詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

山柰酚-3-O-蕓香糖苷

英文名稱

Kaempferol-3-rutinoside

17650-84-9

產(chǎn)品名稱:   山柰酚-3-O-蕓香糖苷

中文別名:   莰非醇-3-O-蕓香糖苷

英文名:   Kaempferol-3-rutinoside

英文別名:   Nicotiflorin

CAS登錄號(hào):   17650-84-9

分子式:   C27H30O15

分子量:   594.52

分子結(jié)構(gòu):?

外觀:   黃色粉末

規(guī)格:   20 mg/支

純度:   ≥ 98%

用途:   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源:   菊科紅花屬植物草紅花 Carthamus tinctorius L .的管狀花

溶解性:   可溶于熱甲醇、DMSO等溶劑。

熔點(diǎn):   223−225℃

藥理藥效:   降血脂、善癡呆癥狀和記憶保護(hù)

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2年

HPLC注意事項(xiàng):
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。

* TNFAIP8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

* ITR / TNFRSF18 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

* PSGL-1 / CD162 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

* IL18 / IL-18 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

* CD40 / TNFRSF5 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

* eIF4E 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

* Prolactin Receptor / PRLR 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

* CD31 / PECAM1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

* CD50 / ICAM-3 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

* ICAM-1 / CD54 抗體, 鼠單抗 ELISA   FCM   IF  ICC/IF    50 µg

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HSP90抗體(IgG)ELISA Kit  Chicken Hsp90 antibody IgG ELISA Kit

小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA Kit  Mouse Calretinin,CR ELISA Kit

F-肌動(dòng)蛋白(F-actin)ELISA Kit  Human F-actin ELISA Kit

山羊C型鈉尿肽(CNP)ELISA Kit  Goat C-type natriuretic peptide,CNP ELISA Kit

人促甲狀腺素受體(TSHR)抗體ELISA Kit  Human TSHR antibody ELISA Kit

猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA Kit  Monkey high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit

馬乳酸脫氫酶(LDH)ELISA Kit  Horse lactate dehydrogenase,LDH ELISA Kit

人蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)ELISA Kit  Human PRMT1 ELISA Kit

Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA Kit  Human cross linked N-opeptide of type Ⅰ collagen,NTX ELISA Kit

大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)ELISA Kit  Rat Caspase-7,CASP7 ELISA kit

公司優(yōu)勢(shì):
服務(wù)對(duì)象針對(duì)性強(qiáng),我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位,還包括研發(fā)性的企業(yè);
服務(wù)體系完整,我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍皹?biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范:
1.規(guī)范購(gòu)入使用臺(tái)賬,嚴(yán)格表明購(gòu)入時(shí)間、生產(chǎn)批號(hào)、來(lái)源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容;申購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放?hào)相符;
2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存,標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定,對(duì)儲(chǔ)存條件和方式非常苛刻;
3.規(guī)范管理和使用:
1)嚴(yán)格按照說明書要求,由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性,若不安產(chǎn)品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測(cè)結(jié)果;
2)稱量精密準(zhǔn)確,標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同,對(duì)精密性的要求很高;
3)對(duì)于貯存的制備品,應(yīng)充分考慮各方面的影響因素,規(guī)范操作;
4)同時(shí)配制兩份對(duì)照溶液以控制檢驗(yàn)誤差,由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法較多采用對(duì)照比較法,在測(cè)定過程中,僅配制一份對(duì)照溶液容易造成因配制對(duì)照溶液過程出現(xiàn)偏差;
5)自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?,?yán)格規(guī)范操作,保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。

 

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