背景信息：
單細(xì)胞實驗主要是基于以下特點(diǎn)：
1.單細(xì)胞易包含一個物種全部的遺傳信息；
2.單細(xì)胞實驗避免了細(xì)胞異質(zhì)性的干擾，準(zhǔn)確性更高。
3.單細(xì)胞實驗有利于還原生物事件本身，諸多生物事件如胚胎發(fā)育、腫瘤形成及轉(zhuǎn)移等均以單細(xì)胞為起點(diǎn)。
4.分選某個單一細(xì)胞，然后進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，細(xì)胞分析。
CellSorter系統(tǒng)全景圖
匈牙利CellSorter公司推出的全自動單細(xì)胞分離捕獲系統(tǒng)，為獲取單細(xì)胞提供了完整的解決方案
CellSorter可從血液、骨髓、制備的組織細(xì)胞懸浮液態(tài)體系中挑選出感興趣的目標(biāo)細(xì)胞，并利用實時成像系統(tǒng)，進(jìn)行單細(xì)胞的實時跟蹤。
系統(tǒng)以顯微鏡為基礎(chǔ)，采用計算機(jī)控制毛細(xì)管(毛細(xì)管內(nèi)徑：>=5um)從大量培養(yǎng)混合物中分離抓取大量抓取同一類型細(xì)胞或分選稀有細(xì)胞，操作步驟是由cellsorter軟件控制。
整個過程分為四個步驟：
1．細(xì)胞識別
2．細(xì)胞采集
3．細(xì)胞沉積
4．單細(xì)胞分析-the ultimate tool for single cell analysis!
采集細(xì)胞可沉積到玻璃載片或者PCR管中,玻璃載片可以承載多達(dá)384孔板,也可與cellsorter單細(xì)胞跟蹤分析培養(yǎng)板聯(lián)用，進(jìn)行各種細(xì)胞之間、DNA、RNA和蛋白質(zhì)之間的相互作用分析。
產(chǎn)品描述
Cellorter全自動單細(xì)胞分離捕獲系統(tǒng)是Cellsoter公司一款主要用于識別、挑取、轉(zhuǎn)移懸液中單細(xì)胞或者單一類型細(xì)胞，然后利用Cellsoter單細(xì)胞實時跟蹤分析培養(yǎng)板進(jìn)行后期的單細(xì)胞實時跟蹤分析。借助高清晰度的CCD 攝像機(jī)成像，操作者可直觀看到目的細(xì)胞，隨后通過操控軟件控制毛細(xì)管高效地完成對懸浮細(xì)胞或者是貼壁細(xì)胞的挑取及轉(zhuǎn)移。整個過程可視化，操作簡單，挑取準(zhǔn)確，跟蹤分析實時方便。對于各種類型的單個細(xì)胞挑取、分析游刃有余。
該系統(tǒng)通過細(xì)胞識別、細(xì)胞挑取和細(xì)胞轉(zhuǎn)移、跟蹤實時分析四個步驟可以實現(xiàn)對懸浮體系中任何單一類型細(xì)胞或稀有細(xì)胞（如循環(huán)腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞以及血液、骨髓中相關(guān)細(xì)胞等）的抓取分離、分析，細(xì)胞可以轉(zhuǎn)移到PCR管等后續(xù)實驗裝置
該系統(tǒng)以“所見即所得”的方式，幾乎涵蓋所有的單細(xì)胞獲取途徑，結(jié)合Cellsoter單細(xì)胞實時跟蹤分析培養(yǎng)板可進(jìn)行下游基因、蛋白水平的研究。
Cellorter全自動單細(xì)胞分離捕獲系統(tǒng)在培養(yǎng)碟中原位自動分選細(xì)胞，具有高精度、細(xì)胞存活率高、純度高，而且不破壞細(xì)胞組織的特性，是高精準(zhǔn)、全自動分選沉積單細(xì)胞的。
系統(tǒng)優(yōu)勢:
1).可直接從培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞和細(xì)菌分選,微吸管內(nèi)直徑可達(dá)>=5um;
2).分離粘結(jié)活細(xì)胞的細(xì)胞亞群，分離熒光或者冷光標(biāo)記
3).無熒光標(biāo)記的細(xì)胞都可通過軟件進(jìn)行自動識別
4).可確保細(xì)胞分離后活力，并且可培養(yǎng)
5).分選熒光分子探針標(biāo)記的特定細(xì)胞
6).單細(xì)胞收集進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)、克隆，RNA或者蛋白質(zhì)制備
7).免疫制備，進(jìn)行目標(biāo)細(xì)胞分類
8).可對各種粘結(jié)細(xì)胞進(jìn)行分類
9).細(xì)胞篩選前的細(xì)胞培養(yǎng)
10).一般的分選過程只需幾分鐘就可完成
11).使用安裝在顯微鏡上的熒光濾片可實現(xiàn)多通道監(jiān)測
12).分選速度：1Cell/秒,可以一次性連續(xù)分選1000個細(xì)胞；
13).每一次可連續(xù)分選分揀出細(xì)胞個數(shù)：1~1000
14).自動化集成度高，工作效率高
速率為1Cell/秒,高通量分離，通過軟件自動標(biāo)定并進(jìn)行連續(xù)運(yùn)行，單次連續(xù)運(yùn)行最多可以分離多達(dá)200個細(xì)胞；多次連續(xù)運(yùn)行可以達(dá)到1000個細(xì)胞以上。
15).儀器操作準(zhǔn)確性：
可在細(xì)胞懸液中進(jìn)行單細(xì)胞自動分離，*自動化的單細(xì)胞操作，人工干預(yù)最少 避免了細(xì)胞異質(zhì)性的干擾，準(zhǔn)確性更高
16) 針對細(xì)胞種類: 血液、骨髓、制備的各種組織細(xì)胞懸浮液,任何單一類型細(xì)胞或稀有細(xì)胞（如循環(huán)腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞以及血液、骨髓中相關(guān)細(xì)胞等）的分離,可保證細(xì)胞分離后活力，保證細(xì)胞可培養(yǎng)性
17).最小操控體積:1nL——10 nL
18).穩(wěn)定性:工作穩(wěn)定性強(qiáng)，可以單次連續(xù)高精度運(yùn)行上百次，經(jīng)過Nature專家組驗證，相關(guān)報告已經(jīng)在Nature子刊發(fā)表
19)自動單細(xì)胞沉積功能：
19.1)單細(xì)胞輸送到達(dá)每一個PCR管
19.2)滴液體積小于1ul
19.3)一個循環(huán)可裝滿80個PCR管
19.4)每個細(xì)胞沉積時間15~20微秒
19.5)可在一個玻璃蓋玻片上原位單細(xì)胞沉積
20)自動單細(xì)胞沉積到PCR管
20.1)可將單細(xì)胞移動到每一個PCR管中
20.2)一個循環(huán)可填滿10PCR條，容納80個管
20.3)蓋玻片單細(xì)胞原位沉積試驗
20.4)最小滴定體積優(yōu)于1ul
20.5)15~20微秒每個細(xì)胞
21)計算機(jī)控制單元
全自動控制臺可通過計算機(jī)USB接口控制流體閥和顯微LED照明光源，同時也可以自由地控制顯微鏡熒光快門，并且整合了高速控制閥實現(xiàn)流體快速、準(zhǔn)確控制。
22)設(shè)備特點(diǎn)
22.1)兼容所有的倒置顯微鏡
22.2)快速手動調(diào)節(jié)通過LED照明光源
22.3)分選針頭更換快速、便捷
22.4)可通過連接環(huán)的安裝到顯微鏡的物鏡上
該系統(tǒng)配備高精度微移液管支架，控制臺始終保證微量吸液管位于視場的正中心，并且微移液管控制臺可非常容易地安裝在物鏡上，同時軟件可對移液管的位置進(jìn)行偏差校準(zhǔn)。
微移液管的前端可通過轉(zhuǎn)動控制臺的旋鈕進(jìn)行手動聚焦，且微移液管的前端可在顯微鏡中非常容易的被觀察到，同時顯微鏡的圖像可跟進(jìn)調(diào)整； 玻璃微移液管更換非常便捷，當(dāng)更換培養(yǎng)皿時簡單地取下來分選針頭即可。
CellSorter微量吸液管非自動化的細(xì)胞沉積平臺
a．微量吸液管的路徑。
在一個典型的分類過程中，可根據(jù)路徑對細(xì)胞進(jìn)行逐個提取，有200個細(xì)胞從培養(yǎng)皿中被提取。比例尺：100μm。
b．硬件仿真模擬的控制軟件。
在虛擬的培養(yǎng)皿中，熒光細(xì)胞被標(biāo)記為綠色小球，通過微量吸液管對細(xì)胞進(jìn)行提取。
c．微量吸液管定位裝置微量吸液管布局圖。
控制臺通過物鏡環(huán)固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管可通過手動調(diào)節(jié)彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點(diǎn)位置。培養(yǎng)皿可以進(jìn)行水平移動，微量吸液管上端通過撓性導(dǎo)管連接到注射泵上。
玻璃微移液管
全自動細(xì)胞分析儀使用微量吸液管對細(xì)胞進(jìn)行分選，微量吸液管內(nèi)孔徑范圍為50~80um；
可根據(jù)客戶的應(yīng)用提供準(zhǔn)確的內(nèi)孔徑方案；更小的微移液管可達(dá)亞微米級，用于大分子的操縱
環(huán)保在線