植物體內(nèi)的可溶性蛋白質(zhì)大多數(shù)是參與各種代謝的酶類，測其含量是了解植物體總代謝的一個重要指標(biāo)。在研究每一種酶的作用時，常以比活（酶活力單位／mg蛋白）表示酶活力大小及酶制劑純度。因此，測定植物體內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)是研究酶活的一個重要項目。常用測定方法有Lowry法和考馬斯亮藍(lán)G-250染料結(jié)合法。本實驗將分別介紹這兩種方法。
 
一、考馬斯亮藍(lán)法
 
【原理】

 
考馬斯亮藍(lán)G-250測定蛋白質(zhì)含量屬于染料結(jié)合法的一種?？捡R斯亮藍(lán)G-250在游離態(tài)下呈紅色，當(dāng)它與蛋白質(zhì)的疏水區(qū)結(jié)合后變?yōu)榍嗌罢遺ui大光吸收在465nm，后者在595nm。在一定蛋白質(zhì)濃度范圍內(nèi)（0～100μg/ml），蛋白質(zhì)－色素結(jié)合物在595nm波長下的光吸收與蛋白質(zhì)含量成正比。故可用于蛋白質(zhì)的定量測定。蛋白質(zhì)與考馬斯亮藍(lán)G-250結(jié)合在2min左右的時間內(nèi)達到平衡，完成反應(yīng)十分迅速，其結(jié)合物在室溫下1h內(nèi)保持穩(wěn)定。該反應(yīng)非常靈敏，可測微克級蛋白質(zhì)含量，所以是一種比較好的蛋白質(zhì)定量法。
 
【儀器與用具】

分光光度計，10ml量筒1支；研體；10ml容量瓶1支；1ml刻度吸管3支；10ml具塞刻度試管14支。

【試劑】

（1）牛血清白蛋白 配成1000μg/ml和100μg/ml；

（2）考馬斯亮藍(lán)G-250：稱取100mg考馬斯亮藍(lán)G-250溶于50ml 90%乙醇中，加入85%（W/V）磷酸100ml，zui后用蒸餾水定容至1000ml。此溶液在常溫下可放置一個月；
（3）90%乙醇；（4）磷酸（85%，W/V）。

【方法】

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
（1）0～100μg/ml標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作  取6支試管，按表28-1數(shù)據(jù)配制0～100μg/ml血清白蛋白液各1ml。準(zhǔn)確吸取所配各管溶液0.1ml，分別放入10ml具塞試管中，加入5ml考馬斯亮藍(lán)G-250試劑，蓋塞，反轉(zhuǎn)混合數(shù)次，放置2min后，在595nm下比色，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

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